萨吉梅特生物科学公司将于2025年5月29日举办虚拟关键意见领袖活动，主题为“评估德尼法斯塔特与雷斯梅替罗姆联合治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的协同潜力”

加利福尼亚州圣马特奥，2025年5月22日（环球新闻网）-- Sagimet Biosciences Inc.（纳斯达克：SGMT）是一家临床阶段生物制药公司，开发针对功能失调代谢和纤维化途径的新型疗法，今天宣布将于美国东部时间2025年5月29日星期四下午1：00举办虚拟关键意见领袖（KOL）活动。要注册，请单击此处。

活动将邀请Rohit Loomba，医学博士，MHSc（医学教授、胃肠病学和肝脏病学系主任、加州大学圣地亚哥MASLD研究中心主任），他将加入公司管理层，讨论开发脂肪合成抑制剂denifanstat与脂肪氧化剂组合的潜力，例如甲状腺激素β受体激动剂瑞美替隆，治疗晚期代谢功能障碍相关脂肪肝炎（MASH）。计划中的开发计划基于在MASH F2-F3患者（特别是更晚期的F3期患者）中进行的denifanstat 2b期FASCINATE-2临床试验的成功结果，以及证明FSYS抑制剂与瑞美替隆组合的协同作用的临床前数据。对重要肝脏疾病标志物。

活动将概述计划中的德尼凡他和瑞美替隆组合的I期药代动力学临床试验，并讨论联合治疗治疗晚期MASH患者的潜在益处。Denifanstat是Sagimet的主要候选产品，是一种口服、每日一次的选择性脂肪酸合成酶（FSYS）抑制剂，正在开发用于治疗MASH，其强大的抗纤维化作用机制加上其对肝脏脂肪合成的抑制可能与脂肪氧化剂分子（例如瑞美替隆）的补充。2024年EASC上公布的两种MASH小鼠模型的临床前数据显示，FSYS抑制剂（TVB-3664，地尼凡他的替代品）和瑞美替隆的组合对肝脏疾病的重要标志物具有协同作用，包括通过组织学分析改善NAS（NALDA活性评分）以及与单一药物相比，肝脏胶原蛋白含量更强劲的改善。

演讲结束后将举行现场问答环节。现场活动后90天内，Sagimet网站www.sagimet.com的投资者媒体部分将提供该活动的重播。

Rohit Loomba，医学博士，MHSc

Rohit Loomba，医学博士，MHSc是一位经过委员会认证的胃肠病学家，并担任加州大学圣地亚哥分校胃肠病学和肝脏病学系主任。他还是加州大学圣地亚哥分校MASLD研究中心的创始主任。他的专业知识包括治疗和管理多种类型的慢性肝脏疾病，例如代谢功能障碍相关脂肪性肝脏（MASLD）、非酒精性脂肪性肝炎、慢性肝炎、肝硬化和血色病。作为一名移植肝脏专家，卢巴博士与移植外科医生合作，为肝移植患者提供产前和术后护理。作为胃肠病学系的教授，卢姆巴博士为加州大学圣地亚哥医学院医学系的学生、住院医师和研究员提供指导。他的研究重点是MASLD的各个方面，包括衰老的患病率、流行病学、遗传和环境倾向和进展。卢姆巴博士是加州大学圣地亚哥分校MASLD研究中心的创始主任，该中心的多学科研究人员团队正在进行所有领域的前沿研究 MASLD的各个方面包括非侵入性生物标志物、遗传学、流行病学、临床试验设计、成像终点以及使用微生物组、代谢组和脂质组的综合OMICs。这种综合方法带来了几项创新应用，例如将MRI-PDFF建立为MASH早期试验中治疗反应的非侵入性生物标志物，现已在全球进行的一百多项临床试验中采用。他拥有多项MASH和纤维化非侵入性生物标志物的专利。他的研究由美国国立卫生研究院资助，担任首席研究员，包括两名R 01、三名U 01（两名NIDDK，一名来自NIAAA）、P30临床核心主任（NIDDK）和项目主任P01（NHLBI）资助机制、NIH基金会以及几个由行业资助的大型多中心、数百万美元研究员发起的研究项目。他是USCP、NIDDK赞助的MASH临床研究网络和肝硬化网络的首席研究员。卢巴博士在其领域出版了500多篇同行评审手稿。他是美国临床调查学会和美国医师协会的当选成员。

Sagimet Biosciences

Sagimet是一家临床阶段的生物制药公司，开发新型脂肪酸合成酶（FSYS）抑制剂，旨在针对棕榈酸脂肪酸过量产生导致的疾病中的功能失调代谢和纤维化途径。Sagimet的主要候选药物denifanstat是一种每日一次的口服药丸和选择性Futin抑制剂，正在开发用于治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）。FASCINATE-2是一项以肝脏活检为基础的主要终点的Denifanstat用于MASH的2b期临床试验，已成功完成，并取得积极结果。Denifanstat已被FDA授予突破疗法称号，用于治疗伴有中度至晚期肝纤维化（与F2至F3期纤维化一致）的非硬化性MASH，并且与FDA的2期结束相互作用已成功完成，支持Denifanstat的进一步开发。Sagimet的第二种Futin抑制剂TVB-3567是一种强效且选择性的小分子Futin抑制剂，于2025年3月获得IND批准，从而启动了首次针对潜在痤疮适应症的人体I期临床试验。有关Sagimet的更多信息，请访问www.sagimet.com。

MASH

代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）是一种进行性严重的肝脏疾病，估计影响全球超过1.15亿人，美国最近只有一种批准的治疗方法，欧洲目前还没有批准的治疗方法。2023年，全球肝脏疾病医学会和患者团体正式决定将非酒精性脂肪肝（NALD）重新命名为代谢功能障碍相关脂肪性肝脏（MASLD），将非酒精性脂肪性肝炎（NASH）重新命名为MASH。此外，还建立了一个总体术语脂肪变性肝脏疾病（SLD），以捕捉与肝脏脂肪堆积相关的多种类型的肝脏疾病。更名的目标是建立一个肯定的、非污名化的名称和诊断。

性陈述

本新闻稿包含前瞻性陈述的含义，并根据安全港规定，私人证券诉讼改革法案的1995年.本新闻稿中包含的所有声明，历史事实的声明或与当前事实或当前状况相关的声明除外，包括但不限于有关以下方面的声明：正在进行的临床试验数据呈现的预期时间、Sagimet的临床开发计划和相关预期 发展里程碑、Sagimet的现金和财务资源以及预期的现金跑道。这些陈述涉及已知和未知的风险、不确定性和其他重要因素，可能导致Sagimet的实际结果、业绩或成就与前瞻性陈述中表达或暗示的任何未来结果、业绩或成就存在重大差异。在某些情况下，这些陈述可以通过诸如“可能”、“可能”、“将”、“应该”、“预期”、“计划”、“目标”、“寻求”、“预期”、“可能”、“意图”、“目标”、“项目”、“考虑”、“相信”、“估计”、“预测”、“预测”、“潜在”或“继续”等术语或其他类似表达的否定。

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