BriaCell Bria-OTS™ 1/2期研究通过安全评估；首次与检查点抑制剂联合给药

• Bria-OTS已批准其在1/2期研究单药治疗剂量设置中的安全性评估
• 1/2期研究现已过渡到对转移性乳腺癌患者联合使用检查点抑制剂
• 首例Bria-OTS单药治疗患者仍在接受研究，肺转移已得到证实
  

和温哥华，不列颠哥伦比亚省，2025年5月27日（环球新闻网）--BriaCell Therapeutics Corp. （纳斯达克：BCTS、BCTXW、BCTXZ;多伦多证交所：BCT）是一家致力于癌症个性化免疫治疗的临床阶段生物技术公司，今天宣布，Bria-OTS已通过1/2期单药治疗研究中的安全性评估，目前已过渡到与检查点抑制剂（CPI）联合给药患者。正在进行的Bria-OTS（NCT 06471673）治疗转移性乳腺癌的1/2期研究的检查点抑制剂联合队列中，第一位患者已接受给药。

是Bria-IMG ™的个性化下一代版本，目前处于关键的3期试验中，旨在增强针对肿瘤的免疫反应。CPI组合队列是在成功完成三名患者单药治疗安全性磨合之后进行的。值得注意的是，第一位单药治疗患者仍在接受研究，肺转移完全解决。

S说：“所看到的令人鼓舞的反应使我们有理由相信，将Bria-OTS与检查点抑制剂结合可以产生更大的抗肿瘤活性。”Chawla，医学博士，加利福尼亚州圣莫尼卡肉瘤肿瘤中心主任，以及Bria-OTS研究的首席研究员。“这种方法可能会为那些对现有抗体药物偶联物（ADC）或检查点抑制剂没有反应的患者提供一个新的选择。我们很高兴能够进一步探索Bria-OTS平台的治疗潜力。”

总裁兼首席执行官William V. Williams博士补充道：“启动CPI组合队列标志着BriaCell的一个重要里程碑。”“我们相信Bria-OTS有潜力解决当前癌症护理中的重大差距，这一步使我们更接近为难以治疗的癌症提供急需的个性化免疫疗法。”

正在进行的研究将在多达12名转移性乳腺癌患者中评估Bria-OTS与CPI联合治疗，并以安全性和客观缓解率（ORR）作为主要终点。BriaCell还计划评估Bria-OTS+™（该平台的进一步优化版本），涵盖乳腺癌和前列腺癌等多种癌症类型。

BriaCell Therapeutics Corp.

是一家临床阶段的生物技术公司，开发新型免疫疗法来改变癌症护理。更多信息请访问https://briacell.com/。

港

本新闻稿包含存在重大风险和不确定性的“前瞻性陈述”。除历史事实陈述外，本新闻稿中包含的所有陈述均为前瞻性陈述。前瞻性陈述 本新闻稿中包含的内容包括：相信将Bria-OTS与检查点抑制剂结合可以产生更大的抗肿瘤活性; Bria-OTS方法为对现有抗体药物偶联物（ADC）或检查点抑制剂没有反应的患者提供了新的选择; BriaCell进一步探索Bria-OTS平台的治疗潜力; Bria-OTS有潜力解决当前癌症护理中的重大差距，并为难以治疗的癌症提供个性化免疫疗法;这项正在进行的研究评估了Bria-OTS与CPI联合治疗多达12名转移性乳腺癌患者的情况，以安全性和客观缓解率（ORR）为主要终点; BriaCell计划在包括乳腺癌和前列腺癌在内的多种癌症类型中评估Bria-OTS+。前瞻性陈述可以通过使用“预期”、“相信”、“预期”、“可能”、“估计”、“预期”、“意图”、“寻求”、“可能”、“可能”、“计划”、“潜在”、“预测”、“项目”、“目标”、“目标”、“应该”、“将”或这些词语的否定或其他类似表达，尽管并非所有前瞻性陈述都包含这些词语。此外，某些前瞻性陈述是基于对未来事件的假设，但事实可能不准确。这些和其他风险和不确定性在公司最新的管理层讨论和分析中的“风险和不确定性”标题下、公司最新的年度信息表中的“风险因素”标题下以及公司向加拿大证券监管机构和美国证券交易委员会提交的其他文件中的“风险和不确定性”项下进行了更全面的描述。所有这些都可以在SEDART+（www.sedarplus.ca）和EDGAR（www.example.com）上的公司个人资料中获取 www.sec.gov。本公告中包含的前瞻性陈述是在此日期做出的，BriaCell Therapeutics Corp.没有义务更新此类信息，除非适用法律要求。

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