Myriad Genetics在2025年美国临床肿瘤学会年会上突出展示最新研究进展和肿瘤学创新

Myriad及其合作者盐湖城分享的七项新研究中的两项分子残留病（MRD）研究强调了临床数据

，2025年5月27日（环球新闻网）--Myriad Genetics，Inc.（纳斯达克：分子诊断测试和精准医学领域的领导者MYGN）宣布将在2025年ASCO年会上分享七项新研究的数据，其中包括MONSTAR-SCREEN-3研究的MRD临床结果数据。Myriad还将强调其全面的遗传和肿瘤基因组测试解决方案组合，加上其对研究和产品开发的投资，如何推进精确肿瘤学和患者护理。

国立癌症中心东医院Tadayoshi Hashimoto医学博士将在2025年5月30日下午2：45至5：45举行的会议上介绍题为“使用基于全基因组测序的个性化ctDNA面板进行超敏感泛癌症分子残留病评估：MONSTAR-SCREEN-3项目的初步结果”的口头摘要（#3007）。CDT。这项前瞻性研究证明了基于全基因组测序（WGS）的个性化循环肿瘤DNA（ctDNA）检测的全癌症成功实施。在100多名患者中，中期结果显示，在肿瘤类型（包括传统上难以评估的肿瘤类型）中，ctDNA的基线检测率为100%，肿瘤分数的检测低至0.0001%，与成像相比，检测复发的前置时间。

除了MRD口头摘要外，其他研究亮点还包括：

• 海报（摘要#1073）：CDK 4/6抑制剂治疗转移性乳腺癌期间的超灵敏ctDNA监测
  日期和时间：2025年6月2日上午9：00至下午12：00 CDT

• 快速口腔摘要（#10513）：ESM 1基因附近的祖先特异性变体与 自我报告的西班牙裔女性的癌症风险和乳房密度
  日期和时间：2025年5月31日上午8：00 - 9：30 CDT

• 快速口腔摘要（#10512）：多基因变异与临床因素之间的相互作用作为英国生物库乳腺癌风险的预测因素
  日期和时间：2025年5月31日上午8：00 - 9：30 CDT

• 口头摘要（#10500）：确定具有遗传性PC风险的个人胰腺癌（PC）监测（PCS）资格的年龄和家族史（FH）标准的敏感性
  日期和时间：2025年6月2日上午11：30至下午2：30 CDT

• 海报（摘要#10577）：不符合基因检测指南的乳腺癌、结肠癌和/或子宫内膜癌患者中病原变异的估计患病率
  日期和时间：2025年5月31日，下午1：30 - 4：30 CDT

• 海报（摘要#10586）：BRCA 1乳腺癌患者中并发病原变异的发生率
  日期和时间：2025年5月31日，下午1：30-4：30 CDT

Genetics首席科学官Dale Muzzey博士表示：“今年，我们在ASCO上展示了一系列令人兴奋、多样化且数量可观的肿瘤学结果，其中每一项都表明了我们对推进临床护理的持续承诺。”“我们与领先组织和研究人员一起开展的研究工作是推进我们肿瘤产品临床应用和所有患者个性化护理的重要一步。特别是，我们很高兴与日本国立癌症中心东医院和Memorial Sloan Kettering（MSG）的合作者分享两项MRD研究的最新结果，这证明了我们从超灵敏检测试剂盒Precise^® MRD中看到的卓越性能。”

Oncology™产品组合

在展位上 #25031，Myriad Oncology将推出一个新的品牌形象，强调其提供种系测试、肿瘤分析和伴随诊断测试的简化方法，使临床医生能够及时做出明智的治疗决策，个性化和优化患者护理。Myriad Oncology解决方案包括风险评估、筛查、辅助治疗指导的工具和生存率。

即将推出的产品创新包括：

• 精确的MRD测试。Myriad的MRD测试是一种基于肿瘤的全基因组测序（WGS）的测试，可监测数百到数千种肿瘤特异性变体，从而能够对癌症患者血液中的ctDNA进行卓越的敏感性和定量。该测试可用于Myriad和学术或药物研究人员联合进行的研究，目前正在几项高影响力研究中进行评估。Myriad继续开发其Precise MRD检测试剂盒，以满足癌症患者、学术合作伙伴和生物制药公司的需求。Precise MRD预计将于2026年投入商用。
  
• Prolaris^®前列腺癌预后测试（PATHOMIQ）。人工智能（AI）驱动的精准医疗正在改变临床医生对待癌症护理的方式。2026年初，Myriad预计将使用PATHOMIQ的人工智能技术启动Prolaris测试。Prolaris测试将集成PATHOMIQ的数据驱动和生物学可解释的人工智能平台，用于预测前列腺癌疾病结果。这将为临床医生提供集成的人工智能驱动的精准医疗解决方案，以便在每位患者开始治疗之前做出明智的决定，例如继续积极监测或接受明确的干预。
  
• MyRisk基因小组扩展。今年晚些时候，Myriad预计将推出一个扩展的基因小组^，以纳入更多临床可操作的基因。通过临床证据和指南驱动的方法，MyRisk正在扩展，以纳入基于国家遗传高风险检测指南的额外强有力的新兴证据基因和ASCO“强烈推荐”的种系检测基因，为临床医生和患者提供更多答案。
  
  电子医疗记录（MRC）集成。Myriad的完整肿瘤学种系和肿瘤基因组测试产品组合预计将在今年晚些时候与Flatiron的OncoMRC和Epic基于云的平台完全集成。这些集成创建了一个简化的端到端工作流程解决方案，供临床医生直接在他们日常使用的平台内订购、接收和审查Myriad测试结果。

我们提供可操作的遗传和肿瘤基因组测试解决方案的承诺深深植根于我们的基金会。我们继续通过加速创新和投资尖端研究来巩固这一基础，以指导个性化癌症护理并改善患者预后，”小乔治·达内克说，Myriad Genetics肿瘤学博士、总裁兼首席临床官。“我们全面的肿瘤学产品组合证明了这些努力，该产品组合提供临床可行的见解和广泛的支持服务，以帮助指导癌症旅程的每一步（从筛查到治疗，从预产期到生存）的个性化、特定阶段的护理。”

Myriad Oncology
Myriad Oncology提供一系列先进的遗传和肿瘤基因组测试解决方案，包括风险评估、筛查、辅助治疗指导的工具和生存率。nbsp; Myriad Oncology产品旨在满足肿瘤学专家及其患者在患者护理各个步骤的独特需求 连续体。&关于

Myriad Genetics
Myriad Genetics是一家领先的分子诊断测试和精准医疗公司，致力于促进所有人的健康和福祉。Myriad Genetics开发并提供分子测试，帮助评估疾病或疾病进展的风险，并指导各个医学专业的治疗决策，这些专业的分子见解可以显着改善患者护理并降低医疗保健成本。欲了解更多信息，请访问www.myriad.com。

港声明  
本新闻稿包含1995年《私人证券诉讼改革法案》含义内的“前瞻性陈述”，包括与公司计划在2025年ASCO年会上提交的数据和信息相关的陈述，以及即将推出的产品创新及其预计发布日期的更新。该公司很高兴与日本国立癌症中心东医院和MSG的合作者分享两项MRD研究的最新结果，该公司继续努力通过加速创新和投资尖端研究来巩固其基础，以指导个性化癌症护理并改善患者预后。这些“前瞻性陈述”是管理层对截至本文之日未来事件的预期，并受到已知和未知的风险和不确定性的影响，可能导致实际结果、条件和事件与预期存在重大不利差异。这些因素包括该公司向美国证券交易委员会提交的文件中描述的风险，包括该公司于2025年2月28日提交的10-K表格年度报告，以及该公司在10-Q表格季度报告或8-K表格当前报告中不时提交的这些风险因素的任何更新。Myriad没有任何义务，并且明确否认有任何义务更新或更改任何前瞻性陈述，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因，法律要求的除外。'投资

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