BeyondSpring宣布将在2025年ASCO年会上进行海报展示

新泽西州弗洛尔汉姆公园2025年5月28日（环球新闻网）--BeyondSpring Inc. （纳斯达克：BYSI）（“BeyondSpring”或“公司”）是一家专注于开发癌症疗法的临床阶段全球生物制药公司，今天宣布，将在5月30日至6月3日在伊利诺伊州芝加哥举行的2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，发表有关303 Study的海报展示，该研究是一项由制药商发起的研究，由默克公司（在美国和加拿大以外称为MSG）和BeyondSpring支持，用于治疗PD-1/PD-L1抑制剂方面进展的2L/3L非小细胞肺癌。

演示详情如下：

• 标题：Pembrolizumab（Pembrolo）联合普那布林（Plin）和多西他赛（Doc）治疗一线免疫检查点抑制剂单独治疗或联合治疗进展后转移性非小细胞肺癌患者（Pts）的II期研究：免疫再致敏的初步疗效和安全性结果
• 主持人/作者：徐艳、陈敏江、高晓星、刘晓艳、赵静、钟伟、潘瑞丽、王梦兆
• 演示时间：2025年5月31日星期六，下午1：30至4：30 CDT
• 地点：麦考密克广场会议中心
• 课程/曲目：肺癌-非小细胞转移
• 摘要号：8560
• 海报牌号：40
  
  

BeyondSpring
BeyondSpring（纳斯达克股票代码：BYSI）是一家 临床阶段生物制药公司 ， 为未满足的高度医疗需求开发一流的疗法。其主要资产普那布林正处于临床开发后期，作为一种治疗非小细胞肺癌和一系列癌症适应症的抗癌药物。普那布林作为树枝状细胞成熟剂的新型作用机制支持抗癌活性和免疫调节，为肿瘤对检查点抑制剂重新敏感提供了一种独特的方法。更多信息请访问beyondspringpharma.com。

303研究
303研究是一项普那布林联合多西他赛和帕博利珠单抗治疗既往接受过抗PD-（L）1抑制剂单药治疗或联合铂类二联化疗后疾病进展的转移性NSCLC患者的开放标签、单组、II期研究。本研究评价了这种三联制剂的疗效和安全性，目前正在中国北京协和医院进行，呼吸与危重症医学科主任王梦昭博士作为主要研究者，与默克公司合作。本研究的样本量为47例患者，均已入组。主要终点是基于药物的ORR（RECIST 1.1）。次要终点包括无生命期、OS、DoR和安全性。所述方案 包括第1天Pembrolizumab 200毫克IV每3周一次（Q3 W）、第1天多西他赛75毫克/m2 IV Q3 W和第1天普那布林30毫克/m2 IV Q3 W，以21天为周期。该研究由默克的研究者研究计划和BeyondSpring资助，并提供研究药物和财政支持。clinicaltrials. gov上的注册号为NCT 05599789。

者联系方式：
IR@beyondspringpharma.com

媒体联系方式：
PR@beyondspringpharma.com