Connect Biopharma将于六月参加两个即将举行的投资者会议

圣地亚哥，2025年5月28日（环球新闻网）-- Connect Bizarma Holdings Limited（纳斯达克股票代码：CNTB）（“Connect Bizarma”或“公司”）是一家临床阶段生物制药公司，专注于转变哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）的急性和慢性护理，今天宣布公司管理层将参加以下即将举行的会议：

Noble Capital Markets虚拟会议
格式：企业演示文稿
日期：2025年6月4日星期三
时间：上午9：00东部时间

杰弗里斯医疗保健会议
格式：企业演示文稿
日期：2025年6月5日星期四
时间：美国东部时间上午7：35
网络广播链接：在此处注册

Jefferies Healthcare会议的现场网络广播 也将在Connect网站的投资者部分中访问investors. connect biopharm.com的演讲、活动&新闻 。这两项活动的存档重播将在活动结束后约90天内提供。

Connect Bizerma和Rademikibart
Connect Bizerma是一家临床阶段生物制药公司，致力于改变哮喘和慢性阻塞性肺病的护理。该公司总部位于加利福尼亚州圣地亚哥，正在开发raised kibart，这是一种下一代、可能是同类最佳的抗白细胞因子4受体阿尔法（IL-4 R阿尔法）抗体。raises kibart最初重点关注急性加重（这是一个需要严重未满足的领域），有可能推动美国约100万哮喘患者和130万慢性阻塞性肺病患者长期使用哮喘和慢性阻塞性肺病，这些患者每年都会经历急性加重。在一项针对哮喘的II期试验中，raises kibart展示了强大的疗效和安全性数据，一周内观察到，病情恶化出现了具有临床意义的减少，一秒用力呼气量（FEV 1）出现了快速、具有统计学意义的改善，在大多数情况下，在24小时内通过家庭肺量测量。

了解更多信息，请访问www.Connectbiopharm.com。

性陈述
本新闻稿包含经修订的1995年《私人证券诉讼改革法案》（“法案”）含义内的“前瞻性陈述”。前瞻性陈述是非历史事实的陈述，包括但不限于有关未来事件、我们未来财务状况、经营业绩、业务战略和计划、预期产品的陈述（以及它们实现差异化、竞争性或有利的益处或概况或趋势的潜力，包括安全性、耐受性、改善、维持、临床反应、剂量，功效和/或便利性）、计划或预期的产品批准申请或批准、预期的里程碑、预期的数据读出和注册、研发计划和成本、潜在的未来合作伙伴关系、对现有合作伙伴关系的期望、成功的时机和可能性、未来运营的管理目标、预期产品的未来结果 发展努力、现有现金和潜在合作伙伴资金是否足以资助运营和资本支出需求，以及有关行业趋势的声明。这些声明仅基于截至本新闻稿发布之日管理层对未来事件的当前预期，并且本质上受到许多风险、不确定性和假设的影响，其中一些无法预测或量化，其中一些超出了我们的控制范围，其中包括：我们的临床试验证明我们候选产品的安全性和有效性的能力以及其他积极结果;我们是否需要扩大或额外的试验才能获得候选产品的监管批准;我们获得和维持候选产品的监管批准的能力;美国的现有法规和监管发展，中国、欧洲和其他司法管辖区;我们当前的现金和投资状况支持计划运营的能力;我们获取、维护、保护和执行我们的知识产权和专有技术的计划和能力，包括现有专利条款的延长（如果有的话）;我们继续依赖第三方对我们的候选产品进行额外的临床试验，以及为临床前研究和临床试验生产我们的候选产品;以及医生、患者、医疗保健支付者和医疗界其他人对我们的候选产品的市场接受程度（如果获得批准）。

“目标”、“预期”、“相信”、“可能”、“期望”、“感觉”、“目标”、“意图”、“可能”、“乐观”、“计划”、“潜力”、“有希望”、“将”等词语以及类似表达旨在识别前瞻性陈述，但并非所有前瞻性陈述都包含这些识别词语。包含前瞻性陈述不应被视为Connect Bizerma表示其任何预期、预测或计划将实现。由于我们业务固有的风险和不确定性以及我们向美国证券交易委员会（“SEC”）提交的文件中描述的其他风险，实际结果可能会有重大差异。有关这些和其他风险的更多信息包含在我们向SEC提交的年度和定期报告中的“风险因素”标题下。这些前瞻性陈述不应被视为预测或承诺，也不应被视为暗示任何指示、保证或保证，表明此类前瞻性陈述所依据的假设是正确的或详尽的，或者就假设而言，在本演示文稿中充分陈述。药物开发和商业化涉及很高的风险，只有少数研发项目才能实现产品的商业化。早期临床试验的结果可能并不表明完整结果或后期或更大规模临床试验的结果，并且不确保监管机构的批准。请您不要过度依赖所提供的科学数据或这些前瞻性陈述，这些陈述仅限于本演示之日。除非法律要求，否则Connect Bioburma没有义务公开更新任何前瞻性陈述，无论是因为新信息，未来事件还是其他原因。Connect Bioburma要求为所有前瞻性陈述提供该法案所载前瞻性陈述的安全港保护。

新闻稿讨论了我们的候选产品raiskibart，该产品正在接受临床研究，尚未获得美国食品和药物管理局或任何其他监管机构的批准上市。对于raises kibart在其研究用途中的安全性或有效性，没有做出任何声明。的 此处包含的商标是其所有者的财产，仅用于参考目的。

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