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2025-05-29 11:00
纽约,2025年5月29日(环球新闻网)-- Axsome Therapeutics,Inc.(纳斯达克:引领中枢神经系统(中枢神经系统)疾病治疗新时代的生物制药公司AxSM)今天宣布将参加6月份即将举行的三场投资者会议:
可以在&公司网站axsome.com“投资者”部分的“网络广播演示”页面上访问演示文稿的实时网络广播。每次活动结束后约30天内可重播网络广播。
关于Axsome Therapeutics
Axsome Therapeutics是一家生物制药公司,引领着中枢神经系统(中枢神经系统)疾病治疗的新时代。我们通过识别护理领域的关键差距来实现科学突破,并开发差异化的产品,重点关注能够在患者治疗结果方面取得有意义的进步的新型作用机制。我们行业领先的神经科学产品组合包括FDA批准的重度抑郁症、与发作性睡病和阻塞性睡眠呼吸暂停相关的日间过度嗜睡和偏头痛的治疗方法,以及多个晚期开发项目,解决影响超过1.5亿美国人的广泛严重神经系统和精神疾病。我们的使命是解决大脑的一些最大问题,以便患者和他们的亲人能够蓬勃发展。欲了解更多信息,请访问www.axsome.com并在LinkedIn和X上关注我们。
前瞻性陈述
本新闻稿中讨论的某些事项是“前瞻性陈述”。在某些情况下,公司可能会使用“预测”、“相信”、“潜力”、“继续”、“估计”、“预期”、“预计”、“计划”、“打算”、“可能”、“将”、“应该”等术语或传达未来事件或结果的不确定性的其他词语来识别这些前瞻性陈述。特别是,公司有关趋势和潜在未来结果的陈述就是此类前瞻性陈述的例子。前瞻性陈述包括风险和不确定性,包括但不限于公司SUNOSI®、AUVELITY®和SYMBRAVO®产品的商业成功以及公司努力获得有关solriamfetol和/或AX-05的任何额外适应症的成功;公司维持和扩大付款人覆盖范围的能力;公司持续的成功、时机和成本 公司当前候选产品的临床试验和预期临床试验,包括有关启动时间、入组速度和完成试验的声明(包括公司为公司披露的临床试验提供全额资金的能力,假设公司当前预计的收入或费用没有重大变化)、徒劳分析和收到中期结果,不一定表明公司正在进行的临床试验和/或数据读出的最终结果,以及支持公司任何当前候选产品提交新药申请(“NDA”)所需的研究数量或类型或结果性质;公司有能力资助额外的临床试验,以继续推进公司候选产品的发展;公司获得和维持美国食品药品监督管理局(“FDA”)或其他监管机构批准的时间和能力,或针对公司候选产品的其他行动,包括有关提交任何NDA时间的声明;公司成功捍卫其知识产权或以公司可接受的成本获得必要许可的能力(如果有的话);公司成功解决任何知识产权诉讼的能力,即使此类争议得到解决,适用的联邦机构是否会批准此类和解;公司研发计划和合作的成功实施;公司许可协议的成功;市场对公司产品和候选产品的接受程度(如果获得批准);公司的预期资本要求,包括SUNOSI、AUVELITY和SYMBRAVO商业化以及公司商业推出其其他候选产品(如果获得批准)所需的资本金额,以及对公司预期现金跑道的潜在影响;公司将销售额转化为已确认收入并保持有利的销售总额与净销售额的能力;由于国内政治气候、地缘政治冲突或全球流行病以及其他因素(包括一般经济状况和监管动态)而产生或相关的不可预见的情况或其他对正常业务运营的干扰,不属于公司控制范围。本文讨论的因素可能会导致实际结果和发展与此类声明中表达或暗示的结果和发展存在重大差异。前瞻性陈述仅于本新闻稿发布之日发布,公司没有义务公开更新此类前瞻性陈述以反映随后的事件或情况。
投资者:
Mark Jacobson
首席运营官
(212)332-3243
mjacobson@axsome.com
媒体:
达伦·奥普兰
企业传播总监
(929)837-1065
dopland@axsome.com