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CRISPR治疗公司计划参加即将举行的投资者会议
2025-05-29 12:30
瑞士祖格和波士顿，2025年5月29日（环球新闻网）--专注于为严重疾病创造变革性基因药物的生物制药公司CRISPR Therapeutics（纳斯达克股票代码：CRSP）今天宣布，其高级管理团队成员定于6月参加以下投资者会议。
威廉·布莱尔第45届年度成长股会议
日期：2025年6月3日星期二
时间：上午11：20 CT
高盛第46届全球医疗保健年度会议
日期：2025年6月9日星期一
时间：美国东部时间下午3：20
现场网络广播将在&公司网站www.example.com投资者部分的“活动演示”页面https://crisprtx.gcs-web.com/events。演示后，网络广播的重播将在公司网站上存档14天。
关于CRISPR Therapeutics
自十多年前成立以来，CRISPR Therapeutics已从一家推进基因编辑计划的研究阶段公司发展成为庆祝有史以来首个基于CRISPR的疗法历史性批准的领导者。该公司在广泛的疾病领域拥有多元化的候选产品组合，包括血红蛋白病、肿瘤学、再生医学、心血管、自身免疫和罕见疾病。2018年，CRISPR Therapeutics将首个CRISPR/Cas9基因编辑疗法推向临床，以研究镰状细胞病和输血依赖性β地中海贫血的治疗。从2023年底开始，CASGEVY®（Thomamglogene autotemcel [exa-cel]）在多个国家获得批准，用于治疗患有这两种疾病的合格患者。诺贝尔奖得主CRISPR技术彻底改变了生物医学研究，代表了一种强大的、经过临床验证的方法，有可能创造出一类新的潜在变革性药物。为了加速和扩大工作，CRISPR Therapeutics与Vertex Pharmaceuticals等领先公司建立了战略合作伙伴关系。CRISPR Therapeutics AG总部位于瑞士楚格，其全资美国子公司CRISPR Therapeutics，Inc.，以及总部位于马萨诸塞州波士顿和加利福尼亚州旧金山的研发部门。如需了解更多信息，请访问www.crisprtx.com。
者联系方式：
+1-617-307-7503
ir@crisprtx.com
媒体联系方式：
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media@crisprtx.com
