Kymera Therapeutics将于2025年6月2日公布KT-621一期健康志愿者试验结果。

公司将于美国东部时间2025年6月2日星期一上午8：00举办视频网络直播

马萨诸塞州沃特镇2025年5月30日（环球新闻）--Kymera Therapeutics，Inc. （纳斯达克：KYMR）是一家临床阶段生物制药公司，正在开发一种新型用于免疫性疾病的口服小分子降解剂药物，该公司将于2025年6月2日星期一宣布在健康志愿者中评估单剂量和多次剂量的KT-621的I期临床试验的结果。该公司将于美国东部时间当天上午8：00举办视频网络广播。

加入视频通话或观看网络直播，请通过此链接注册，或访问公司网站www.kymeratx.com投资者部分中的“新闻和活动”。活动结束后将提供网络广播的重播和演示文稿的副本。'关于

STAT 6和KT-621
KT-621是一种研究性的、一流的、每日一次的STAT 6口服降解剂，STAT 6是负责IL-4/IL-13信号传递的特定转录因子，也是Th 2炎症的核心驱动因素。与注射生物制品或其他标准护理相比，STAT 6降解有可能为口服药物提供便利，并因此覆盖更广泛的患者群体。在临床前研究中，KT-621在几种体外和体内模型中表现出了杜比单抗样活性，并且安全且耐受性良好。KT-621是第一个进入临床评估的STAT 6指导药物，有机会为全球超过1.3亿患者（包括儿童和成人）改变治疗范式，这些患者患有Th 2疾病，例如AD、哮喘、慢性阻塞性肺病（COPD）、结节性肺结核（PN）、慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）、嗜酸性食管炎（EOE）、大疱性类天蝎座（BP）和慢性自发性荨麻疹（CSU）等。

-621目前正在特应性皮炎患者的1b期试验（BroADen）中进行评估，该研究的数据预计将于2025年第四季度报告。两项针对中重度AD和哮喘患者的平行2b期临床试验预计将分别于2025年第四季度和2026年第一季度开始。这些研究旨在加速KT-621的开发，并为随后针对多种Th 2皮肤病学、胃肠病学和呼吸适应症的平行3期注册研究选择剂量。

基梅拉治疗 
Kymera是一家临床阶段的生物技术公司，在靶向蛋白质降解（TPD）领域处于先驱地位，开发解决关键健康问题并有可能大幅改善患者生活的药物。Kymera正在部署DPD来解决传统疗法无法达到的疾病目标和途径。具有高级 作为第一个进入免疫性疾病临床的降解剂，Kymera专注于建立行业领先的口服小分子降解剂管道，为这些疾病的患者提供新一代方便，高效的治疗方法。Kymera成立于2016年，过去几年一直被公认为波士顿顶级工作场所之一。有关我们的科学、管道和人员的更多信息，请访问www.kymeratx.com或在X或LinkedIn上关注我们。'关于

Kymera Therapeutics的其他信息的可用性 
欲了解更多信息，请访问Kymera网站https://www.kymeratx.com/或在X（@KymeraTX）和LinkedIn（Kymera Therapeutics）上关注Kymera。投资者和其他人应该注意，Kymera使用公司网站与其投资者和公众沟通，包括但不限于公司披露、投资者陈述、常见问题解答、证券交易委员会（SEC）文件和新闻稿，以及X和LinkedIn。Kymera在其网站或X或LinkedIn上发布的信息可能被视为重要信息。因此，该公司鼓励投资者、媒体和其他感兴趣的人定期审查Kymera在那里发布的信息。Kymera网站或社交媒体的内容不应被视为通过引用纳入根据修订的1933年证券法提交的任何文件中。'投资

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贾斯汀·柯尼斯伯格
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