Context Therapeutics宣布CTIM-76试验进展海报展示将于2025年ASCO会议期间进行

CTIM-76（Claudin 6 x CD 3 T细胞重组剂）1期试验的给药队列3

预计将在2026年上半年分享初始数据

，2025年6月2日（环球新闻）--上下文治疗公司（“上下文”或“公司”）（纳斯达克：CNTX）是一家致力于开发实体肿瘤T细胞接合（“TCE”）双特异性抗体的临床阶段生物制药公司，今天宣布，将在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示一份正在进行的I期临床试验海报，该临床试验评估CTIM-76在卵巢癌、子宫内膜癌和睾丸癌中的作用。将于2025年5月30日至6月3日在伊利诺伊州芝加哥举行。

期临床试验是一项开放标签、剂量增加和扩展研究，旨在评估CTIM-76在患有CLDN 6阳性晚期或转移性卵巢癌、子宫内膜癌和睾丸癌的受试者中的安全性和有效性。该试验的剂量增加和剂量扩展部分预计将通过总体缓解率、缓解持续时间和疾病控制率来评估安全性、耐受性和药代动力学以及抗肿瘤活性。该研究预计将招募多达70名患者。

CTIM-76亮点和近期里程碑

• 2025年1月给第一例患者给药，目前给药队列3
• 美国7个活跃试验中心
• 预计将于2026年上半年分享初始数据
  

展示详情：

标题： CTIM-76（一种claudin-6（CLDN 6）定向双特异性抗体在复发性卵巢癌和其他晚期实体瘤患者中进行的一项I期、首次人体研究
摘要编号： TPS 2685
海报环节：发育疗法-免疫疗法
日期和时间： 2025年6月2日星期一，下午1：30 CDT
地点： A厅
海报板编号： 323 b

演示材料的副本将在公司网站www.example.com的“出版物和海报”部分提供 https://www.contexttherapeutics.com。

CTIM-76
CTIM-76是一种CLDN 6 x CD 3 T细胞接合双特异性抗体。CLDN 6富含多种实体肿瘤，包括卵巢肿瘤、子宫内膜肿瘤、肺肿瘤、胃肿瘤和睾丸肿瘤。临床前研究表明，方便的给药具有低免疫原性风险和可扩展生产的潜力，以解决大量可能有资格接受CTIM-76治疗的患者的问题。有关CTIM-76临床试验（NCT 06515613）的更多信息，请访问https://clinicaltrials.gov/。

Context Therapeutics
上下文治疗公司（纳斯达克股票代码：CNTX）是一家生物制药公司，开发针对实体瘤的T细胞接合（“TCE”）双特异性抗体。Content正在构建创新的TCE双特异性治疗药物组合，包括CTIM-76、Claudin 6 x CD 3 TCE、CT-95、Mesothelin x CD 3 TCE和CT-202，Nectin-4 x CD 3 TCE。text总部位于费城。欲了解更多信息，请访问www.contexttherapeatics.com或在X（原Twitter）和LinkedIn上关注该公司。

性陈述
本新闻稿包含“前瞻性陈述”，涉及1995年《私人证券诉讼改革法案》提供的安全港的重大风险和不确定性。本新闻稿中包含的有关战略、未来运营、前景、计划和管理目标的任何声明（历史事实声明除外），包括“可能”、“将”、“预期”、“预期”、“展望未来”、“计划”、“意图”和类似表达（以及提及未来事件、条件或情况的其他词语或表达）是前瞻性陈述。其中包括但不限于有关以下方面的声明：（i）公司、其员工和某些ASCO演讲者参加和出席会议的能力，（ii）我们预计在2026年上半年分享CTIM-76的初始临床数据，（iii）我们候选产品的潜在益处、特征、安全性和副作用概况，（iv）我们对试验旨在评估的内容以及将招募的患者数量的期望，（v）支持未来开发的可能性数据，以及（vi）我们的候选产品获得监管机构批准的可能性。本新闻稿中的前瞻性陈述涉及重大风险和不确定性，可能导致实际结果与前瞻性陈述所表达或暗示的结果存在重大差异，因此我们无法向您保证我们的计划、意图、期望或战略将得到实现或实现。我们向美国证券交易委员会提交的文件中讨论了可能导致实际结果与本新闻稿中前瞻性陈述中表达或暗示的因素不同的其他因素，包括其中包含的题为“风险因素”的部分。除法律另有要求外，我们否认更新或修改任何前瞻性陈述的任何意图或义务，这些陈述仅限于其做出之日，无论是由于新信息、未来事件或情况或其他原因。

者关系联系人：
詹妮弗·米娜-阿扎里
首席财务官
上下文治疗公司
IR@contexttherapeutics.com