Rapport Therapeutics举办投资者和分析师日活动；提供公司更新

RAP-219治疗难治性局灶性癫痫的2a期试验于2025年9月全面入组，并有望取得总体结果，

波士顿和圣地亚哥，2025年6月2日（环球新闻网）-- Rapport Therapeutics，Inc.（纳斯达克：RAPP）（“Rapport”或“公司”）是一家临床阶段生物技术公司，致力于为神经或精神疾病患者发现和开发小分子精确药物，今天将举办首届投资者和分析师日，Rapport的高管团队将就公司的战略优先事项及其临床管道的更新进行演讲，包括RAP-219局灶性癫痫2a期试验的进展。该活动的议程还包括与纽约大学朗格尼综合癫痫中心的主要意见领袖兼神经病学教授杰奎琳·弗伦奇医学博士进行炉边交谈，由Rapport首席医疗官Jeffrey Sevigny医学博士主持

活动和演示材料的直播将于 东部时间（东部时间）今天下午2：45开始 ，您可以通过访问&公司网站投资者部分的“新闻事件”来访问：https://investors.rapportrx.com。

N.说：“我们在难治性局灶性癫痫中进行的RAP-219 2a期试验现已全部入组，我们仍有望在2025年9月报告总体结果。”Ceesay，Rapport Therapeutics首席执行官。“这将标志着我们主导项目的一个重要里程碑，也是展示我们精确神经科学方法实力的机会。我们很高兴在宣读之前分享有关该试验的更多细节，并很荣幸能够邀请RAP-219癫痫试验的首席研究员弗伦奇博士加入，他将为试验设计和局灶性癫痫未满足的需求提供宝贵的专家见解。今天的活动使我们能够进一步强调RAP-219作为一种具有广泛临床和商业潜力的差异化治疗方法的潜力。”

投资者和分析师日活动的亮点包括以下内容：

RAP-219治疗难治性局灶性癫痫的2a期试验RAP-

219治疗难治性局灶性癫痫的2a期试验现已全部入组。这项概念验证试验是根据领先癫痫专家的意见设计的，使用来自RNS系统的脑内脑电图（iEEG）数据来评估RAP-219对长发作（LE）的潜在影响，长发作（LE）是一种客观生物标志物，被证明与临床癫痫发作（CS）相关。

组患者的基线特征
前14名入组患者（有基线数据的患者）的初步基线特征表明，试验人群代表了历史上入组登记难治性局灶性癫痫试验的患者。

前14名入组患者的基线特征