康捷生物医药宣布将在欧洲过敏与临床免疫学会（EAACI）2025年年会上进行两项口头报告

圣地亚哥，2025年6月3日（环球新闻网）-- Connect Bizerma Holdings Limited（纳斯达克：CNTB）（“Connect Biofrisma”或“公司”）是一家临床阶段生物制药公司，专注于转变哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）的急性和慢性护理，今天宣布在2025年6月13日至16日在英国格拉斯哥举行的欧洲过敏和临床免疫学学会（EAACI）2025年年度大会上进行两次口头演讲  。

详情如下：

摘要标题：Rademikibart在嗜酸性驱动的2型哮喘中减少年度加重
摘要号：001671
主持人：Rekha Chaudhuri，医学博士
会议标题：气道疾病临床试验
日期和时间：6月13日星期五下午3：00至下午4：30 BST

摘要标题：Rademikibart改善嗜酸性驱动的2型哮喘的肺功能
摘要号：001678
主持人：Rekha Chaudhuri，医学博士
会议标题：气道疾病临床试验
日期和时间：6月13日星期五下午3：00至下午4：30（英国夏令

演示结束后，每份演示文稿将在Connect网站的演示文稿和出版物部分中提供。

Connect Bizerma和Rademikibart
Connect Bizerma是一家临床阶段生物制药公司，致力于改变哮喘和慢性阻塞性肺病的护理。该公司总部位于加利福尼亚州圣地亚哥，正在开发raised kibart，这是一种下一代、可能是同类最佳的抗白细胞因子4受体阿尔法（IL-4 R阿尔法）抗体。raises kibart最初重点关注急性加重（这是一个需要严重未满足的领域），有可能推动美国约100万哮喘患者和130万慢性阻塞性肺病患者长期使用哮喘和慢性阻塞性肺病，这些患者每年都会经历急性加重。在一项针对哮喘的II期试验中，raises kibart展示了强大的疗效和安全性数据，一周内观察到，病情恶化出现了具有临床意义的减少，一秒用力呼气量（FEV₁）出现了快速、统计学上显着的改善，大多数情况下，在24小时内通过家庭肺量测量。

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