Dogwood Therapeutics 将参加 Sidoti Small-Cap Virtual Conference

亚特兰大，2025年6月3日（环球新闻网）-- Dogwood Therapeutics，Inc. （纳斯达克：DWTX）（“Dogwood”或“公司”）是一家开发治疗疼痛和疲劳相关疾病的新药的开发阶段生物技术公司，今天宣布，首席执行官格雷格·邓肯将在2025年6月11日星期三举行的西多蒂小型资本虚拟会议上介绍公司概况。2025年6月11日至2025年6月12日星期四。

广播链接：https://sidoti.zoom.us/webinar/register/WN_C6ACWY1kTXGa0eBkFbVd0w

邓肯先生将参加一对一会议。要请求会议并注册会议，请单击此处：

https://www.meetmax.com/sched/event_121351/investor_reg_new.html? attendee_role_id=SIDOTI_INVESTOR

关于Dogwood Therapeutics

Dogwood Therapeutics（纳斯达克：DWTX）是一家处于开发阶段的生物制药公司，专注于开发治疗疼痛和疲劳相关疾病的新药。Dogwood研究管道包括两个独立的机械平台，其中包括非阿片类止痛药计划和抗病毒计划。专有的非阿片类药物_NaV1.7镇痛药项目以我们的主要开发候选药物Halneuron^®为中心，它是一种高度特异性的电压门控钠通道调节剂，已知这种机制可有效减少疼痛传递。在临床研究中，Halneuron^®治疗已证明可以减轻与一般癌症相关的疼痛和与慢性化疗诱导的神经性疼痛（“CNP”）相关的疼痛。正在进行的Halneuron^® II期CNP研究的中期数据预计将于2025年第四季度发布。

的抗病毒项目包括MHC-1和MHC-2，这是抗疱疹抗病毒药物和抗炎药塞来考昔的新型、专有、固定剂量组合。这些组合抗病毒方法正在应用于治疗据信与先前休眠的疱疹病毒重新激活有关的疾病，包括纤维肌痛（“FM”）和长新冠病毒（“LC”）。作为FM的治疗方法，RCM-1即将进入第三阶段开发，并且是外部合作伙伴活动的焦点。MHC-2已在活性对照和双盲、安慰剂对照临床试验中进行了评估，在这两种情况下，都证明可以成功减轻与LC相关的疲劳。该公司已与FDA达成协议，将减少疲劳作为未来LC研究的主要终点，目前 计划将RCM-2推进到2b阶段研究。

了解更多信息，请访问 www.dwtx.com。

性陈述：

本新闻稿中的陈述包含1995年美国私人证券诉讼改革法案所定义的“前瞻性陈述”，这些陈述面临着巨大的风险和不确定性。除历史事实陈述外，本新闻稿中包含的所有陈述均为前瞻性陈述。本新闻稿中包含的前瞻性陈述可以通过使用“预期”、“相信”、“设想”、“可能”、“估计”、“预期”、“意图”、“寻求”、“可能”、“计划”、“潜在”、“预测”、“项目”、“建议”、“目标”、“目标”、“应该”、“将”、“或这些词语或其他类似表达的负面影响，尽管并非所有前瞻性陈述都包含这些词语。前瞻性陈述基于Dogwood当前的预期，并受到难以预测的固有不确定性、风险和假设的影响，包括与Dogwood候选产品相关的当前和未来临床研究的完成、时间和结果相关的风险。此外，某些前瞻性陈述是基于对未来事件的假设，但事实可能不准确。这些和其他风险和不确定性在截至2024年12月31日的年度10-K表格年度报告中题为“风险因素”的部分中进行了更全面的描述，该报告已提交给美国证券交易委员会。本公告中包含的前瞻性陈述是自该日起做出的，除适用法律要求外，Dogwood不承担更新此类信息的义务。

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