Daré Bioscience与Rosy Wellness宣布建立战略合作伙伴关系 以教育和推广Daré的DARE to PLAY西地那非乳膏

的女性保健产品候选产品组合中出现的第一款FDA批准的产品是XACIATO™（克林霉素磷酸盐）阴道凝胶2%，这是一种林可胺抗菌药物，适用于治疗12岁及以上女性患者的细菌性阴道病，该产品与Organon签订了全球许可协议。有关XACIATO的信息，请访问www.xaciato.com。Daré的产品组合还包括临床开发领域潜在的同类首选药物：Ovaprene®，一种新型、不含激素的每月阴道内避孕药，其美国商业权根据与拜耳签订的许可协议获得;西地那非霜，3.6%，一种柠檬酸西地那非的新型霜剂配方，是男性口服勃起功能障碍药物的活性成分，用于治疗女性性唤起障碍（FSAD）;和DARE-HRT 1，一种生物相同的睾酮和黄体酮阴道内环组合，用于更年期激素治疗。要了解有关Daré的完整女性保健产品候选产品组合以及为女性提供差异化疗法的使命的更多信息，请访问www.darebioscience.com。

Bioscience的领导层已被列入药品制造商的权力名单和Endpoints News的《Biologma中的女性》，Daré的首席执行官因Daré对女性健康领域的创新和倡导的贡献而被评为Fierous Pharma在Biologma中最有影响力的人物之一。

可以通过其网站（http：//www.example.com）的投资者部分、SEC文件、新闻稿、公开电话会议和网络广播宣布有关其财务、产品和候选产品、临床试验和其他事项的重要信息ir.darebioscience.com。Daré将使用这些渠道来传播有关公司的材料信息，还可能使用社交媒体 媒体传达有关公司、财务、产品和候选产品、临床试验和其他事项的重要信息。Daré在其投资者关系网站或通过社交媒体渠道发布的信息可能被视为重要信息。Daré鼓励投资者、媒体和其他对该公司感兴趣的人审查Daré在其网站投资者部分发布的信息，并关注这些X（前Twitter）帐户：@SabrinaDareCEO和@DareBioscience。公司可能用于传达信息的社交媒体渠道列表的任何更新都将发布在Daré网站的投资者部分。

性陈述

Daré警告您，本新闻稿中包含的所有陈述（历史事实陈述除外）均为前瞻性陈述。在某些情况下，前瞻性陈述可以通过“相信”、“可能”、“将”、“估计”、“继续”、“预期”、“设计”、“意图”、“预期”、“可能”、“计划”、“潜力”、“预测”、“寻求”、“应该”、“将”、“设想”、“项目”、“目标”、“正在步入正轨，”或者这些词语和类似表达的负面版本。在本新闻稿中，前瞻性陈述包括但不限于与Daré上市策略相关的陈述; Daré计划和时机根据联邦食品、药品和化妆品法案（FDCA）第503 B条在美国以处方形式提供其专利柠檬酸西地那非制剂作为复合药物;产品的市场机会及其获得市场认可的能力;预期的销售收入时间; Daré与Rosy Wellness合作的潜在利益;和Daré对其产品组合中的研究产品的开发计划及其各自完成临床开发和获得监管批准的潜力。如本新闻稿中所用，“同类第一”是一种前瞻性声明，涉及候选产品代表新产品类别的潜力，如果它获得其正在开发的适应症的营销批准，因为Daré认为它将解决现有美国食品和药物管理局（FDA）批准的产品无法满足的女性健康需求。前瞻性陈述涉及已知和未知的风险、不确定性和其他因素，可能导致达雷的实际结果、业绩或成就与本新闻稿中前瞻性陈述所表达或暗示的未来结果、业绩或成就存在重大差异，包括但不限于与以下相关的风险和不确定性：Daré有能力在需要时筹集额外资本以执行其业务战略并继续经营; Daré普通股从纳斯达克退市的风险;宏观经济状况、地缘政治事件以及美国政府政策和运营的重大变化和中断对达雷筹集额外资本的能力或达雷的运营、财务业绩和状况的影响，以及实现当前计划和目标的能力; Daré进行和维持第三方合作以促进获得Daré打算作为复合药物或消费者保健产品推向市场的解决方案的能力以及Daré对这些第三方的依赖; 503 B条注册的外包设施和其他第三方的业绩Daré将依赖执行其扩大业务战略; FDA可能停止允许第503 B条注册的外包设施在Daré打算或推向市场的专有配方中混合原料药的风险;市场需求和对Daré推向市场的产品的接受程度; Daré依赖第三方生产和经营 对其候选产品进行临床试验和临床前研究并将XACIATO™商业化（克林霉素磷酸盐）阴道凝胶2%和未来的产品（如果有的话）;正如Daré预期的那样，当前美国药品产品审批监管途径（称为FDA的505（b）（2）途径）不适用于候选产品的风险; Daré实现产品开发和其他里程碑的能力，以便根据其分包和赠款协议获得付款;在Daré收到额外付款之前终止分包和赠款协议的可能性; Daré在可能希望筹集额外资本时根据股权安排出售股票的能力受到限制; Daré开发、获得FDA或外国监管机构批准并商业化其候选产品的能力，并在沟通的时间表内这样做;候选产品的临床试验未能或延迟启动、进行和完成，以及临床试验结果的固有不确定性; Daré有能力设计和进行成功的临床试验，招募足够数量的患者，满足既定的临床终点，避免不良副作用和其他安全问题，并证明其候选产品足够的安全性和有效性; Daré依赖第三方进行临床试验以及生产和供应临床试验材料和商业产品;候选产品早期临床和/或非临床研究中的阳性结果可能无法预测后续临床和/或非临床研究成功的风险或该候选人的非临床研究，并且特定临床研究的中期数据或结果不一定预测该研究的最终结果; FDA，其他监管机构，科学或医学界成员或投资者可能不接受或同意Daré对其产品临床研究数据的解释或结论候选人;候选产品的开发需要比Daré预期更多的临床或非临床研究的风险;关键人员的流失或无法吸引;竞争对手的开发使Daré的产品或候选产品竞争力下降或过时的风险;难以建立和维持与开发和/或商业合作者的关系; Daré的产品或候选产品（如果获得批准）未能获得市场接受或从第三方付款人获得足够的覆盖范围、定价和报销; Daré保留其开发和商业化产品或候选产品的许可权利的能力; Daré有能力满足与其独家许可协议相关的货币义务和其他要求，该协议涵盖与其产品和候选产品相关的关键专利和相关知识产权; Daré有能力充分保护或执行其或其许可方的知识产权; Daré的某些候选产品中的活性成分缺乏专利保护，这可能会使其产品面临使用相同活性成分的其他配方的竞争;产品责任索赔;与Daré产品或候选产品或Daré业务活动有关的政府调查或行动，其商业合作者或Daré依赖的其他第三方;美国和国际上制药行业法规和医疗保健立法的影响;医疗保健成本控制的全球趋势;网络安全事件或危及Daré或其依赖的第三方技术系统的类似事件，和/或或严重扰乱Daré的业务;以及有关Daré知识产权的争议或其他发展。Daré的前瞻性陈述基于其当前的预期，并涉及 可能永远不会实现或可能被证明是错误的假设。所有前瞻性陈述均由这些警示性陈述明确限定。如需详细描述Daré的风险和不确定性，建议您查看其向SEC提交的文件，包括Daré最近提交的8-K表格、10-K表格和10-Q表格。请注意，不要过度依赖前瞻性陈述，这些陈述仅涵盖其发表之日的情况。达雷没有义务更新此类声明以反映发表之日后发生的事件或存在的情况，除非法律要求。

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