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Glucotrack将在美国糖尿病协会第85届科学会议上演示长期连续血糖监测仪

2025-06-04 12:30


Glucotrack to present on next-generation continuous blood glucose monitoring technology in Innovation Hub

Poster presentation to highlight insights on safety and performance data from direct blood glucose measurement technology

RUTHERFORD, N.J., 2025年6月4日(环球新闻网)-- Glucotrack,Inc.(纳斯达克:GCTK)是一家专注于为糖尿病患者设计、开发和商业化的医疗器械公司,今天宣布将提供其首次植入式连续血糖监测(CBGM)系统人体试验的安全性和性能数据。该数据将于2025年6月20日至23日在芝加哥举行的美国糖尿病协会(ADA)第85届科学会议上公布。

本次

会议汇集了糖尿病研究和技术开发领域的领先专家,讨论行业内的最新进展。作为创新中心计划的一部分,Glucotrack首席科学官Mark Tapsak将现场演示,重点关注持续血糖监测(CGM)的未来。详细信息可在下面找到:

现场演示:

  • 利用CBGM重新构想连续血糖监测的未来
    • 日期和时间:6月21日星期六下午2:10 - 2:30 CDT
    • 地点:创新中心,ADA 2025
Glucotrack

还将举办海报展示,总结其植入式连续血糖监测(CBGM)系统的首次人体试验,该试验于今年早些时候成功完成。有关海报演示的信息可以在下面找到:

海报演示:

  • 标题:评估成人糖尿病血管内连续血糖监测仪的早期可行性研究
    • 日期和时间:6月22日星期日中午12:30至下午1:30 CDT
    • 类别:13-B新技术-葡萄糖监测和传感
会议

上展示的海报将在会议结束后在Glucotrack网站上提供。

正式出席ADA第85届科学会议标志着Glucotrack的一个重要里程碑,”总裁兼首席执行官Paul V. Goode博士说。“我们的长期CBGM系统旨在直接从血液中测量葡萄糖--这种方法可以通过提供实时、准确的读数来重新定义糖尿病的管理方式,而无需承受可穿戴设备的负担。我们很高兴分享我们首次人体研究的令人信服的发现,并在我们通过长期可行性研究为下一个临床阶段做准备时继续建立动力。”

Glucotrack

还将在整个会议期间在展厅的创新中心提供。

安装在皮肤上测量组织液中的葡萄糖的传统连续血糖监测仪不同,Glucotrack的CBGM旨在在体内工作,无需随身佩戴即可直接从血液中读取葡萄糖水平,持续时间长达三年-最大限度地减少糖尿病患者的日常干扰。

Glucotrack

连续血糖监测仪是一种研究器械,受联邦(或美国)法律限制仅用于研究。

有关

Glucotrack CBGM技术的更多信息,请访问 glucotrack.com。公司网站上的信息不 构成本新闻稿的一部分,但并未以引用的方式纳入本新闻稿。

关于 Glucotrack,Inc.

Glucotrack

,Inc(纳斯达克股票代码:GCTK)专注于为糖尿病患者设计、开发和商业化新技术。该公司目前正在为糖尿病患者开发一种长期植入式连续血糖监测系统。

Glucotrack

的CBGM是一种长期植入式系统,可持续测量血糖水平,传感器寿命为3年,无需随身可穿戴组件,且只需最少的校准。欲了解更多信息,请访问http://www.glucotrack.com

前瞻

性陈述

本新闻稿包含1995年《私人证券诉讼改革法案》含义内的前瞻性陈述。本新闻稿中包含的非历史事实陈述的陈述可能被视为前瞻性陈述。在不限制上述一般性的情况下,“预期”、“相信”、“预期”、“计划”和“将”等词语旨在识别前瞻性陈述。此类前瞻性陈述基于管理层的信念以及管理层做出的假设以及管理层目前掌握的信息。这些陈述仅与截至陈述发表之日的事件有关,Glucotrack没有义务公开更新任何前瞻性陈述,无论是由于新信息、未来事件还是其他原因,除非法律要求。本新闻稿中做出的所有前瞻性陈述均受到这些警示性陈述的限制,并且无法保证Glucotrack预期的实际结果将实现,或者即使基本实现,它们将对我们或我们的业务或运营产生预期的后果或影响。请读者注意,某些重要因素可能会影响Glucotrack的实际结果,并可能导致此类结果与本新闻稿中可能做出的任何前瞻性陈述存在重大差异。可能影响Glucotrack业绩的因素包括但不限于Glucotrack筹集额外资本为其运营融资的能力(无论是通过公开还是私募股权发行、债务融资、战略合作或其他方式);与收据相关的风险监管批准(和时间)(包括美国食品和药物管理局的批准);与患者入组和进行临床试验相关的风险;与Glucotrack未来分销协议相关的风险;与其雇用和留住合格人员(包括销售和分销人员)的能力相关的风险;以及Glucotrack向美国证券交易委员会(“SEC”)提交的文件中描述的其他风险因素,包括其截至2024年12月31日年度10-K表格年度报告(2025年3月31日向SEC提交)。

联系人:

投资者关系:
investors@glucotrack.com

媒体:
GlucotrackPR@icrinc.com


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