Upstream Bio将在2025年欧洲过敏与临床免疫学会（EAACI）大会上展示通过TSLP受体靶向机制揭示Verekitug增强效力的深入见解

马萨诸塞州沃尔瑟姆2025年6月5日（环球新闻网）--Upstream Bio，Inc. （纳斯达克：UPB）是一家开发炎症性疾病治疗方法的临床阶段公司，最初专注于严重呼吸道疾病，今天宣布将在2025年6月15日星期日在英国格拉斯哥举行的欧洲过敏和临床免疫学学会（EAACI）2025年大会上发表演讲。该报告的特点是翻译药理学建模数据，支持胸腺基质细胞生成素（TSLP）受体靶向与verekitug作为一种机制，更大的效力相比，治疗方法，靶向TSLP配体。

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演讲标题：计算机模拟系统药理学建模提供了对verekitug（一种新型TSLP受体抗体拮抗剂）与tezepelumab相比更大效力的TSLP/TSLPR通路抑制机制

演讲作者：Ashish Kalra，PhD，Vice President，Translational Research，Upstream Bio

海报编号：D3. 113

会议：TPS 55- Asthma 06

演讲日期和时间：2025年6月15日星期日- 12：45 - 13：45 BST

关于TSLP和TSLPR阻断
胸腺基质细胞生成素（TSLP）是一种细胞因子，其是主要过敏性和炎性疾病（例如哮喘）中炎症反应的关键驱动因素，其中TSLP信号传导的破坏已被临床验证为有效的治疗策略。

活化是由过敏原、病毒和其他触发物刺激的炎症级联反应中的第一个事件之一，启动下游靶标如IL-4、IL-5、IL-13、IL-17和IgE的活化。由于TSLP是炎症级联反应的上游目标，因此阻断TSLP受体（TSL PR）为单一治疗提供了一个机会，可以影响广泛疾病中多种病理炎症过程的驱动因素。

Verekitug
Verekitug是一种新型重组全人免疫球蛋白G1（IgG 1）单克隆抗体（Ab），可与TSLP受体结合并抑制由TSLP引发的促炎症信号传递。它是目前临床开发中唯一一种靶向和抑制TSLP受体的单克隆抗体。Verekitug目前正在两项独立的跨国、安慰剂对照、随机2期临床试验中接受评估，即在重度哮喘患者中进行的HARIANT试验（NCT 06196879）和在慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者中进行的VIBRANT试验（CRSwNP）（NCT 06164704）。Upstream Bio还在中重度慢性阻塞性肺病（COPD）患者中启动了verekitug的II期临床试验（NCT 06981078）。

临床前研究中，verekitug表现出对TSLP受体的高占有率和对TSLP信号的有效抑制。此外，verekitug抑制了CD 4 + T细胞和ILC 2细胞的细胞因子产生，并在非人灵长类动物模型中完全抑制了皮肤过敏反应，这表明它可能有效对抗多种类型的炎症。

已完成三项临床试验，包括1期单次剂量给药剂量增加（SAD）临床试验和1b期多次给药剂量增加（MAD）临床试验。在这些试验中，verekitug耐受性良好，没有具有临床意义的免疫原性，并显示出可预测且一致的药代动力学特征和高皮下生物利用度。

上游生物
Upstream Bio是一家临床阶段的生物技术公司，开发炎症性疾病的治疗方法， 最初的重点是严重的呼吸系统疾病。该公司正在开发verekitug，这是目前唯一一种已知的处于临床开发中的对抗剂，其靶向为甲状腺间质淋巴细胞生成素（TSLP）受体，这是一种细胞因子，是一种临床验证的炎症反应驱动因素，位于影响多种免疫介导疾病的多个信号级联上游。该公司已将这种高效单克隆抗体推进到单独的2期试验中，用于治疗严重哮喘和慢性鼻窦炎伴鼻息肉，并正在启动慢性阻塞性肺病的开发。Upstream Bio的团队致力于最大限度地发挥verekitug的独特属性，以满足当今标准护理服务不足的患者的大量未满足需求。如需了解更多信息，请访问www.upstreambio.com。

性陈述
本新闻稿包含1933年《证券法》第27 A条和1934年《证券交易法》第21 E条（均经修订）含义内的“前瞻性陈述”。这些陈述可以通过诸如“目标”、“预期”、“相信”、“继续”、“可能”、“估计”、“期望”、“预测”、“目标”、“打算”、“可能”、“计划”、“可能”、“潜在”、“预测”、“项目”、“寻求”、“应该”、“目标”、“将”以及这些词语的变体或类似表达。本新闻稿中任何非历史事实陈述的陈述均可能被视为前瞻性陈述。这些前瞻性陈述包括但不限于以下方面的明确或暗示陈述：verekitug用于治疗重度哮喘、CRSwNP和COPD的全球开发，包括正在进行和计划中的临床试验的启动、时间、进展和结果;以及对verekitug的差异、安全性、疗效、耐受性和/或延长给药间隔的期望。本新闻稿中的任何前瞻性陈述都是基于公司截至本新闻稿发布之日的当前预期、估计和预测，并受到许多风险和不确定性的影响，这些风险和不确定性可能导致实际结果与这些前瞻性陈述中所载或暗示的结果产生重大不利影响。请读者注意，由于各种风险和不确定性，实际结果、活动水平、安全性、有效性、性能或事件和情况可能与公司前瞻性陈述中表达或暗示的内容存在重大差异，其中包括但不限于与以下相关的风险和不确定性：Upstream Bio有能力通过临床开发推进verekitug，并在预期时间轴内获得verekitug的监管批准并最终商业化（如果有的话）;临床试验的启动、时机、进展和结果; Upstream Bio为其开发活动提供资金和实现开发目标的能力; Upstream Bio依赖第三方进行临床试验和生产verekitug，并在获得批准的情况下将verekitug商业化; Upstream Bio吸引、雇用和留住关键人员并保护其知识产权的能力; Upstream Bio的财务状况以及完成开发活动并将verekitug商业化（如果获得批准）需要大量额外资金;美国食品和药物管理局和类似外国监管机构的监管发展和批准流程; Upstream Bio的竞争对手和行业;以及Upstream Bio最新的10-K表格年度报告和10-Q表格季度报告中“风险因素”标题下更详细地描述了其他风险和不确定性 作为随后向SEC提交的任何文件。任何前瞻性陈述仅代表Upstream Bio截至今天的观点，不应被视为代表其在任何后续日期的观点。Upstream Bio明确否认更新本文中包含的任何前瞻性陈述的任何义务或承诺，以反映其预期的任何变化或任何此类陈述所基于的事件、条件或情况的任何变化，除非法律要求，并要求保护前瞻性陈述的安全港1995年私人证券诉讼改革法案。

方式：投资者和媒体联系方式：
梅根·巴克韦尔
企业传播和投资者关系总监
ir@upstreambio.com