NewAmsterdam Pharma将于2025年6月11日举办研发日

荷兰纳尔登和迈阿密，2025年6月5日（环球新闻网）--新阿姆斯特丹制药公司NV（纳斯达克：NAMS或“NewAmsterdam”或“公司”），一家晚期临床生物制药公司，为患有心血管疾病（“VD”）风险且低密度脂蛋白胆固醇（“LDL-C”）升高的患者开发口服非他汀类药物，对于现有疗法不够有效或耐受性良好的人来说，今天宣布将于&2025年6月11日美国东部时间上午9：00开始在纽约市为分析师和投资者举办研发日活动。

加入我们管理团队的成员，包括：Michael Davidson，医学博士，首席执行官，John Kastelein，医学博士，博士，FESC，创始人兼首席科学官、BJ Jones，首席商务官、Ian Somaiya，首席财务官和Matthew Philippe，执行副总裁。

提供研发活动的现场网络直播&，那些打算虚拟加入的人可以通过此处的链接预先注册网络直播。现场直播和支持演示材料将在现场活动举行时在NewAmsterdam网站ir.newamsterdampharma.com投资者关系页面的活动部分提供。存档的重播将在NewAmsterdam网站上提供。请注意，亲自出席需要提前登记。

Obicetrapib
Obicetrapib是一种新型的口服低剂量CETP抑制剂，NewAmsterdam正在开发该抑制剂，以克服当前降低LDL治疗的局限性。在该公司的每项II期试验ROSE 2、TULIP、ROSE和OCEAN，以及该公司的III期BROOKLYN、BROADWAY和TANDEEM试验中，评估obicetrapib作为单药治疗或联合治疗，该公司观察到具有统计学意义的低密度脂蛋白降低以及与安慰剂类似的副作用特征。该公司于2022年3月启动了第三阶段PREVaIL CDOT，旨在评估obicetrapib减少GMS发生率的潜力。该公司于2024年4月完成了PREVaIL的入组，并随机分配了9，500多名患者。obicetrapib在欧洲的商业化权（无论是作为单药治疗还是作为与依折麦布固定剂量组合的一部分）已独家授予总部位于意大利的国际领先制药和诊断公司Menarini Group。

新阿姆斯特丹
新阿姆斯特丹制药公司（纳斯达克：NAMS）是一家后期临床生物制药公司，其使命是改善代谢性疾病患者的护理，目前批准的治疗方法不充分或耐受性不佳。我们寻求满足对安全、耐受良好且方便的降低低密度脂蛋白疗法的重大未满足需求。在多项3期试验中，NewAmsterdam正在研究obicetrapib，一种口服，低剂量和每日一次的CETP抑制剂，单独或作为固定剂量与依折麦布的组合，作为LDL-C降低疗法，用作他汀类药物治疗的辅助治疗，用于患有CVD风险的患者，LDL-C升高，对他们来说，现有的治疗不够有效或耐受性良好。

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