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2025-06-09 11:00
患有4级IDH突变型MGMT甲基化神经胶质瘤的患者在胶质母细胞瘤试验中接受INB-200 γ-Delta T细胞疗法治疗后,四年内仍然存活且无进展
纽约,2025年6月9日(环球新闻)--IN 8 bio,Inc. (纳斯达克:INAB)是一家开发治疗癌症和自身免疫性疾病的创新γ-δ T细胞疗法的临床阶段生物制药公司,宣布INB-200治疗新诊断GBM的I期试验中的患者009最近达到了一个重要的临床里程碑。该患者患有4级IDH突变神经胶质瘤,接受INB-200治疗后病情缓解并存活了4年。接受INB-200治疗后,患者状况良好,已重返工作岗位,生活质量良好。患者009的临床进展和4年缓解远远超过了IDH突变型神经胶质瘤患者的其他临床试验中观察到的无进展结果。
INB-200试验的首席研究员、神经病学研究副主席兼UAB神经肿瘤部主任伯特·纳伯斯博士说:“新诊断的星形细胞瘤WHO 4 IDH突变能够存活四年而没有进展,这是一项重大成就,证明了γ-δ T细胞的潜在活性。”“这一结果进一步凸显了INB-200对最具侵袭性、最难治疗和最致命的癌症之一的潜在影响。”
IN8 bio最近在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示了INB-200试验的更新1期数据。结果显示,INB-200重复给药后,mFU延长了16.1个月,是标准护理Stupp方案在新诊断的GBM中通常观察到的预期6.9个月的两倍多。INB-200是第一种在GBM中进行评估的转基因γ-δ T细胞疗法,已表现出良好的安全性和长期受益的信号。
IN8 bio首席执行官兼联合创始人William Ho表示:“我们很高兴我们的研究参与者达到了这个令人难以置信的里程碑。”“这种长期生存和改变生活的临床影响正是我们在IN 8bio努力实现的。目前新诊断GBM的标准治疗在过去二十年中没有超过14-16个月的总生存期。这有力地证明了当我们利用γ-δ T细胞的独特生物学时可能发生的事情。
关于IN 8 bio
IN 8 bio是一家临床阶段生物制药公司,开发用于癌症和自身免疫性疾病的基于γδ T细胞的免疫疗法。γ-δ T细胞是一种特殊的T细胞群体,具有独特的特性,包括区分健康组织和患病组织的能力。该公司的主导项目INB-100专注于急性骨髓性白血病,评估向接受骨髓干细胞移植的患者接种的单倍匹配异基因γδ T细胞。该公司还在其INB-200和400项目中评估自身DeltEx DRI γδ T细胞与标准护理相结合的治疗胶质母细胞瘤,并开发新型γδ T细胞预防剂用于潜在的肿瘤学和自身免疫适应症。有关IN 8 bio的更多信息,请访问