Sagimet Biosciences 將舉辦虛擬KOL活動，「治療痤瘡的新作用機制：Denifanstat III期臨床試驗的積極進展更新，用於治療中度至重度痤瘡」，日期為2025年6月16日

加利福尼亚州圣马特奥，2025年6月9日（GLOBE NEWSWIRE）-- Sagimet Biosciences Inc.& nbsp;（纳斯达克：SGMT）是一家临床阶段生物制药公司，开发针对功能失调代谢和纤维化途径的新型疗法，今天宣布将于美国东部时间 2025年6月16日星期一  下午2：00举办虚拟关键意见领袖（KOL）活动。要注册，请单击此处。

活动将邀请主要意见领袖（KOL）Neal Bhatia医学博士（圣地亚哥Therapeutics Clinical Research临床皮肤病学主任  ）参加， 他将与公司管理层一起审查由Sagimet的许可合作伙伴Ascletis在中国进行的评估地尼芬司他治疗中度至重度寻常痤疮的3期临床试验的积极疗效和耐受性结果。

是一种每日一次口服小分子脂肪酸合成酶（FSYS）抑制剂。在3期研究中，与安慰剂相比，denifanstat满足了所有主要和次要终点，并且总体耐受性良好。强劲的第三阶段结果强调了FSYS抑制作为解决痤疮的新型作用机制的潜力，痤疮每年影响美国超过5000万人。管理层还将讨论该公司最近启动的第二种口服Futin抑制剂候选药物TVB-3567的第一项人体研究，该药物计划在美国开发用于治疗痤疮

演讲结束后将举行现场问答环节。重播这一事件将可在投资者媒体部分的Sagimet的网站在www.sagimet.com为90天后的现场活动。

Bhatia 

，MD 是一位在加利福尼亚州圣地亚哥执业的委员会认证的皮肤科医生。他是Therapeutics Clinical Research的临床皮肤病学主任，也是Practical Dermatology的首席医学编辑。他是美国皮肤病学会的前任副主席。他的著作广泛，拥有免疫学背景，并对治疗机制、皮肤癌、痤疮和医学皮肤病学感兴趣。

关于 Sagimet Biosciences 

Sagimet是一家临床阶段的生物制药公司，开发新型脂肪酸合成酶（FSYS）抑制剂，旨在针对棕榈酸脂肪酸过量产生导致的疾病中的功能失调代谢和纤维化途径。Sagimet的主要候选药物denifanstat是一种每日一次的口服药丸和选择性Futin抑制剂，正在开发用于治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）。FASCINATE-2是一项以肝脏活检为基础的主要终点的Denifanstat用于MASH的2b期临床试验，已成功完成，并取得积极结果。Denifanstat已被FDA授予突破疗法称号，用于治疗伴有中度至晚期肝纤维化（与F2至F3期纤维化一致）的非硬化性MASH，并且与FDA的2期结束相互作用已成功完成，支持Denifanstat的进一步开发。Sagimet最近启动了一项第一期首次人体临床试验，使用第二种口服Futin抑制剂候选药物TVB-3567，该药物计划在 在美国为痤疮而开发。有关Sagimet的更多信息，请访问www.sagimet.com。

痤疮

有510万痤疮患者 '每年接受皮肤科医生治疗的人，美国和超过5000万人的痤疮市场。nbsp; ^1，2 没有治愈痤疮;并且由于其病理学，大多数患者每年需要慢性管理和多个疗程的治疗以控制发作。此外，局部治疗的依从性低于口服药物，估计有30%至40%的患者不依从局部治疗。³

1. Bickers DR、Lim HW、Margolis D、Weinstock MA、Goodman C、Faulkner E等人。皮肤病的负担：2004年美国皮肤病学会协会和皮肤病调查学会的联合项目。' nbsp;美国皮肤病学会杂志2006;55：490-500。
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性陈述

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