罗氏和Priovant将于6月17日星期二东部时间下午1点举办投资者视频会议，讨论Brepocitinib及皮肌炎领域的未满足医疗需求

瑞士巴塞尔、伦敦和纽约，2025年6月9日（环球新闻网）-- Roivant（纳斯达克股票代码：ROIV）和Priovant Therapeutics今天宣布，他们将于美国东部时间6月17日星期二下午1：00举办现场投资者视频会议，讨论布雷波西替尼、皮癣（DM）患者未满足的医疗需求以及布雷波西替尼在改善糖尿病患者生活方面可能发挥的潜在作用。

访问视频会议，请使用此注册链接在线注册。演讲和会议详情也将在Roivant网站https://investor.roivant.com/news-events/events投资者部分的“活动演讲”下查看。电话会议结束后，存档的网络广播将在Roivant的网站上发布。

Priovant
Priovant Therapeutics是一家生物技术公司，致力于开发针对发病率高且可用治疗选择较少的自身免疫性疾病的新型疗法。该公司的主要资产是布雷波西替尼，一种TYK 2和JAK 1的双重选择性抑制剂。通过TYK 2/JAK 1双重抑制，布雷波西替尼能够通过单一的靶向治疗独特地抑制与自身免疫相关的关键细胞因子（包括I型干扰素、II型干扰素、IL-6、IL-12和IL-23）。布雷波西替尼每日一次口服治疗。它已在1，400多名受试者中接受治疗，并在七项2期研究中产生了积极数据。目前正在评估布雷波西替尼治疗皮颜炎（3期）、非感染性色素膜炎（3期）和皮肤结节病（2期）。

Roivant
Roivant（纳斯达克：ROIV）是一家生物制药公司，旨在通过加速重要药物的开发和商业化来改善患者的生活。Roivant的产品线包括brepocitinib，一种有效的TYK 2和JAK 1小分子抑制剂，正在开发中，用于治疗皮肌炎，非感染性葡萄膜炎和皮肤结节病; IMVT-1402和batoclimab，靶向FcRn的全人单克隆抗体，正在开发中，用于多种IgG介导的自身免疫适应症; mosliciguat，一种吸入性sGC激活剂，用于治疗与间质性肺病相关的肺动脉高压。我们通过创建灵活的子公司或“Vants”来开发我们的药物和技术并使其商业化来推进我们的管道。除了治疗之外，Roivant还孵化了与其生物制药业务相辅相成的发现阶段公司和健康技术初创公司。欲了解更多信息，请访问www.roivant.com。

前瞻性陈述
本新闻稿包含前瞻性陈述。本新闻稿中的声明可能包括不属于历史事实的声明，并且被视为1933年证券法（经修订）第27 A条含义内的前瞻性声明（“证券法”）和经修订的1934年证券交易法第21 E条（“交易法”），通常通过使用“预期”、“相信”、“继续”、“可能”、“估计”、“期望”、“打算”、“可能”、“可能”、“计划”、“可能”、“可能”等词语来识别“潜在”、“预测”、“项目”、“应该”、“会”以及此类词语或类似表达的变体。这些词语可能识别前瞻性陈述，但缺乏这些词语并不意味着陈述不具有前瞻性。我们希望这些前瞻性陈述由安全港条款涵盖 《证券法》第27 A条和《交易法》第21 E条所载的前瞻性陈述。

的前瞻性陈述包括但不限于有关我们或我们的管理团队对未来的期望、希望、信念、意图或战略的陈述，以及非历史事实的陈述，包括有关我们候选产品的临床和治疗潜力的陈述，我们正在进行的临床试验和我们的候选产品在获得适用的监管批准后的任何商业潜力都证明了顶线的可用性和成功。此外，任何涉及对未来事件、结果或情况的预测、预测或其他描述的陈述，包括任何相关假设，均为前瞻性陈述。由于各种风险、不确定性和其他因素，实际结果可能与这些陈述中预期的结果存在重大差异。

我们相信这些前瞻性陈述所反映或建议的我们的计划、意图、期望和策略是合理的，但我们不能保证这些计划、意图、期望或策略将得到实现或实现。此外，实际结果可能与前瞻性陈述中描述的结果存在重大差异，并将受到许多风险、不确定性和假设的影响，包括但不限于我们向美国证券交易委员会提交的文件中风险因素部分中列出的风险。此外，我们在竞争激烈且瞬息万变的环境中运营，新的风险不时出现。这些前瞻性陈述基于截至本新闻稿发布之日我们管理层的当前预期和信念，并受到某些风险和不确定性的影响，可能导致实际结果与前瞻性陈述中描述的结果存在重大差异。除适用法律要求外，我们没有义务公开更新任何前瞻性陈述，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因。

人：
投资者
基尤尔·帕雷克
keyur. roivant.com

媒体
斯蒂芬妮·李
stephanie. roivant.com

研究
丹尼尔·赫兹-罗伊菲 
丹尼尔. priovanttx.com