十三项关于Ascentage Pharma资产的研究，包括Olverembatinib和Lisaftoclax，被选中在2025年欧洲血液病协会年会上展示

马里兰州洛克维尔和中国苏州，2025年6月9日（环球新闻网）-- Ascentage Pharma（纳斯达克：AAPL;香港交易所：6855）是一家致力于解决癌症未满足医疗需求的全球生物制药公司，宣布对其核心资产进行13项研究，包括新药奥维巴替尼（HQP 1351）、研究用的Bcl-2抑制剂利萨福托克（ATG-2575）和试验用EED抑制剂ATG-5918 -将于2025年6月12日至15日在意大利米兰举行的2025年欧洲血液学协会（EHA）年度大会上进行口头演讲、多张海报演讲和多份在线出版物。

年度大会是欧洲血液学界最大的聚会。该大会每年吸引来自100多个国家的10，000多名与会者，展示血液学领域的前沿研究和突破性临床成果。

介绍
整合基因组学和转录组学见解预测接受第三代TKI治疗的慢性粒细胞白血病患者的反应和结局

• 摘要#：S162
• 会议：慢性粒细胞白血病治疗反应和耐药性的生物学
• 日期和时间：6月14日星期六，17：30-17：45 CEEST/6月14日星期六，23：30-23：45北京时间
• 主要作者：北京大学人民医院钱江教授;北京大学人民医院张小帅医生

海报展示
奥维巴替尼与维奈托克和阿扎胞苷的一线无化疗联合治疗新诊断的Ph+急性淋巴细胞白血病：一项前瞻性研究的初步结果

• 摘要#：PF 384
• 会议：急性淋巴细胞白血病-临床
• 日期和时间：6月13日星期五，18：30-19：30 CEEST/6月14日星期六，00：30-01：30北京时间
• 主要作者：苏州大学附属第一医院唐晓文教授;苏州大学附属第一医院张欣

奥维巴替尼治疗FGFR 1重排的骨髓性/淋巴瘤的II期研究

• 摘要#：PF 390
• 会议：急性淋巴细胞白血病-临床
• 日期和时间：6月13日星期五，18：30-19：30 CEEST/6月14日星期六，00：30-01：30北京时间
• 主要作者：苏州大学附属第一医院陈Suning教授;苏州大学附属第一医院蔡文志

Olvermbatini和Blinatumomab方案一线治疗ph阳性或ph样急性淋巴细胞白血病的有效性和安全性

• 摘要#：PS1367
• 分会场：急性淋巴细胞白血病-临床
• 日期和时间：6月14日星期六，18：30-19：30 CEST /6月15日星期日，00：30-01：30北京时间
• 主要作者：南方医科大学南方医院周洪生教授;南方医科大学南方医院徐秀丽

奥维巴替尼和VP方案联合作为费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病成人患者的一线治疗：一项单组、多中心、II期试验

• 摘要#：PS1372
• 分会场：急性淋巴细胞白血病-临床
• 日期和时间：6月14日星期六，18：30-19：30 CEST /6月15日星期日，00：30-01：30北京时间
• 主要作者：浙江大学医学院附属第一医院金杰教授;浙江大学医学院附属第一医院徐改翔医生

第三代酪氨磷酸酶抑制剂奥维巴替尼联合伊妥珠单抗奥佐霉素治疗患有复发性疾病或持续性微小残留病的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病成年患者的有效性和安全性，过渡到骨髓干细胞移植：一项II期研究

• 摘要#：PS1387
• 分会场：急性淋巴细胞白血病-临床
• 日期和时间：6月14日星期六，18：30-19：30 CEST /6月15日星期日，00：30-01：30北京时间
• 主要作者：江二烈，中国医学科学院北京协和医学院血液病医院;张晓宇，中国医学科学院北京协和医学院血液病医院

胚胎外表皮发育（EED）抑制剂ATG-5918表现出强大的抗肿瘤活性，并在临床前与组蛋白脱乙化酶抑制剂Tucidinostat协同作用
T细胞淋巴瘤（TLC）模型

• 摘要#：PS1993
• 会议：淋巴瘤生物学转化研究
• 日期和时间：6月14日星期六，18：30-19：30欧洲标准时间/6月15日星期日，00：30-01：30
• 主要作者：Eric Liang博士，Ascentage Pharma Group Inc.

在线出版物
交替使用低剂量Inotumab Ozogamicin和Blinatumomab治疗Ph+ ALL：单中心回顾性分析

• 摘要：PB 2384
• 主要作者：河北医科大学第二医院聂自元教授

Blinatumomab在新诊断的ph阳性/阴性B细胞急性淋巴细胞白血病患者中的有效性和安全性

• 摘要#：PB 2363
• 主要作者：张银强，华南科技大学协和医院血液研究所

第三代TKI奥维巴替尼在复发且持续MRD阳性费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病患者中的有效性和安全性

• 摘要#：PB 2360
• 主要作者：江新文，河北医科大学第二医院

接受奥维巴替尼治疗的加速期慢性粒细胞白血病患者的临床特征和遗传异常预测结果：一项回顾性多中心研究

• 摘要#：PB 2701
• 主要作者：袁元，北京大学人民医院

奥维巴替尼治疗中国慢性粒细胞白血病的现实研究：单中心回顾性研究

• 摘要#：PB 2714
• 主要作者：田东，四川大学西区医院

奥维巴替尼（HQP 1351）与Bcl-2抑制剂Lisaftoclax（ATG-2575）和Bcl-xL抑制剂Pelcitoclax（ATG-1252）联合治疗T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）的协同作用

• 摘要#：PB 2341
• 主要作者：彭波，昂升制药（苏州）有限公司，公司

关于Ascentage Pharma
Ascentage Pharma（纳斯达克股票代码：AATG; HKEx：6855）是一家全球生物制药公司，致力于解决癌症未满足的医疗需求。该公司已建立了丰富的创新候选药物管道，其中包括靶向细胞死亡途径中关键蛋白质的抑制剂，例如Bcl-2和MDM 2-p53以及下一代蛋白质的抑制剂。

资产olvermbatini是中国批准的第一种新型第三代BCR-ABL 1抑制剂，用于治疗具有T315 I突变的慢性期（CML-CP）、具有T315 I突变的加速期（CML-AP）以及对第一代和第二代TKI耐药或不耐受的CML-CP患者。它属于中国国家报销药品目录（NRDL）。该公司目前正在进行一项FDA批准的奥维巴替尼治疗慢性粒细胞白血病的全球注册III期试验（POLARIS-2），以及针对新诊断的Ph⁺ ALL患者和sdh缺陷型GIST患者的全球注册III期试验。

二个主要资产利萨福托克（lisaftoclax）是一种用于治疗各种血液恶性肿瘤的新型Bax-2抑制剂。用于治疗复发性和/或难治性CLL和SLL的NDA已被中国国家药品监督管理局接受优先审查指定。该公司目前正在进行一项获得FDA批准的全球注册III期试验（GORA），该试验是利萨福托克联合BTK抑制剂治疗的CLL/SLL患者，该患者既往接受过BTK抑制剂治疗超过12个月，但缓解不佳，并针对新诊断的CLL/SLL患者进行全球注册III期试验、急性白血病和骨髓增生综合征患者。

其强大的研发&能力，Ascentage Pharma建立了全球知识产权组合，并与武田、阿斯利康、默克、辉瑞和Innovent等众多领先的生物技术和制药公司建立了全球合作伙伴关系和其他关系，此外还与领先的研究机构建立了研发关系，例如丹娜-法伯癌症研究所、梅奥诊所、国家癌症研究所和密歇根大学。欲了解更多信息，请访问https://ascentage.com/

前瞻性声明
本新闻稿包括1995年《私人证券诉讼改革法案》和1933年《证券法》（经修订）第27 A条以及1934年《证券交易法》（经修订）第21 E条含义内的前瞻性陈述。本新闻稿中包含的所有陈述（历史事实陈述除外）都可能是前瞻性陈述，包括表达Ascentage Pharma关于未来事件或未来运营结果或财务状况的意见、期望、信念、计划、目标、假设或预测的陈述。这些前瞻性陈述受到Ascentage Pharma向SEC提交的文件中讨论的一系列风险和不确定性的影响，包括以下部分中列出的风险和不确定性 2025年1月21日向SEC提交的F-1表格（经修订）和2025年4月16日向SEC提交的20-F表格注册声明中标题为“风险因素”和“有关前瞻性陈述和行业数据的特别说明”，公司于2019年10月16日在香港首次公开募股招股说明书中标题为“前瞻性陈述”和“风险因素”的部分，以及我们不时向美国证券交易委员会和/或香港联合交易所有限公司提交的其他文件，可能导致实际结果、活动水平、业绩或成就与这些前瞻性陈述所表达或暗示的信息存在重大差异。本演示文稿中包含的前瞻性陈述并不构成公司管理层的利润预测。

这些因素，您不应依赖这些前瞻性陈述作为对未来事件的预测。本新闻稿中包含的前瞻性陈述基于Ascentage Pharma目前对未来发展及其潜在影响的预期和信念，并且仅限于此类陈述之日。Ascentage Pharma不承担任何更新或修改任何前瞻性陈述的义务，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因。

方式

投资者关系：

Hogan Wan，Ascentage Pharma投资者关系和战略主管

Hogan. ascentage.com

+86 512 85557777

Stephanie Carrington

ICR Healthcare

Stephanie. icrhealthcare.com

+1（646）277-1282

媒体关系：

Sean Leous

ICR Healthcare

Sean. icrhealthcare.com

+1（646）866-4012