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Axsome Therapeutics在SLEEP 2025会议上展示睡眠医学领域的创新成果，重点介绍AXS-12和Solriamfetol的多项研究成果
2025-06-11 11:00
纽约，2025年6月11日（环球新闻网）-- Axsome Therapeutics，Inc.（纳斯达克：AxSM）是一家引领中枢神经系统（中枢神经系统）疾病治疗新时代的生物制药公司，今天宣布在SLEEP 2025上进行七场演讲，其中包括两场专题口头全体会议，主题是AxS-12和索林菲醇，这是 联合专业睡眠协会（APSS）第39届年会，将于2025年6 月8日至11日在 华盛顿州西雅图举行。
演示的详细信息如下：
AX-12
标题：ENCOR：AX-12治疗嗜睡症的III期开放标签扩展和随机退出试验的总体结果
主要作者：Richard Bogan，医学博士，FCCP，FAASM，南卡罗来纳州哥伦比亚市南卡罗来纳大学医学院临床副教授
海报展示日期和时间：太平洋时间6月11日星期三上午10点至11：45
海报环节：P-51
海报号：405
标题： AxS-12对发作性睡病症状严重程度和功能障碍的影响：3期SYMPHONY试验的结果
主要作者：Michael Thorpy，医学博士，蒙蒂菲奥里医学中心睡眠-觉醒障碍中心主任，纽约州阿尔伯特·爱因斯坦医学院神经病学教授
口头陈述日期和时间：6月11日星期三下午3：45 - 4点太平洋时间
口头会议：O-24
海报展示日期和时间：太平洋时间6月11日星期三上午10点至11：45
海报环节：P-51
海报编号：390
标题： 对治疗满意的发作性睡病患者的残留症状负担：CRESCENDO调查的亚组分析
主要作者：Michael Thorpy，医学博士，蒙蒂菲奥里医学中心睡眠-觉醒障碍中心主任，纽约州阿尔伯特·爱因斯坦医学院神经病学教授
口头报告日期和时间：太平洋时间6月11日，星期三，下午4 - 4：15
口头会议：O-24
海报展示日期和时间：太平洋时间6月11日星期三上午10点至11：45
海报环节：P-51
海报号：391
Solriamfetol
标题：现实世界SURWEY研究中Solriamfetol对阻塞性睡眠呼吸暂停患者神经心理结局的影响
主要作者：Yaroslav Winter，医学博士，美因茨综合癫痫和睡眠医学中心 ，约翰内斯·古腾堡大学神经病学系，德国美因茨
海报展示日期和时间：太平洋时间6月11日星期三上午10点至11：45
海报环节：P-50
海报号：366
标题：现实世界中使用Solriamfetol治疗美国阻塞性睡眠呼吸暂停患者白天过度嗜睡
主要作者：杨赵，博士，Axsome Therapeutics
海报展示日期和时间：太平洋时间6月11日星期三上午10点至11：45
海报环节：P-50
海报号：369
关于AxS-12
AxS-12（瑞波西汀）是一种高度选择性和强效的去甲肾上腺素再吸收抑制剂和皮质多巴胺调节剂，正在开发中，用于治疗发作性睡病。人们认为AX-12调节去甲肾上腺素能活动，以促进在运动期间保持紧张状态 清醒以及去甲肾上腺素能和皮质多巴胺信号传递，以促进清醒和增强认知。AX-12已获得美国食品药品管理局（FDA）授予孤儿药称号，用于治疗发作性睡病。AX-12受已发布的专利保护，至少提供2039年的保护。AX-12是一种未经FDA批准的研究药物产品。
关于Solriamfetol
Solriamfetol是一种多巴胺和去甲肾上腺素再吸收抑制剂（DNRI）、TAAR 1激动剂和5-HT 1A激动剂，正在开发用于治疗注意力缺陷多动障碍（ADHD）、重性抑郁症（DDD）、暴饮暴食症（BED）和与轮班工作障碍（SWD）相关的过度嗜睡。
关于Axsome Therapeutics
Axsome Therapeutics 是一家生物制药公司，引领着中枢神经系统（中枢神经系统）疾病治疗的新时代。我们通过识别护理领域的关键差距来实现科学突破，并开发差异化的产品，重点关注能够在患者治疗结果方面取得有意义的进步的新型作用机制。我们行业领先的神经科学产品组合包括FDA批准的重度抑郁症、与发作性睡病和阻塞性睡眠呼吸暂停相关的日间过度嗜睡和偏头痛的治疗方法，以及多个晚期开发项目，解决影响超过1.5亿美国人的广泛严重神经系统和精神疾病。我们的使命是解决大脑的一些最大问题，以便患者和他们的亲人能够蓬勃发展。欲了解更多信息，请访问www.axsome.com并在LinkedIn和X上关注我们。
前瞻性陈述
本新闻稿中讨论的某些事项是“前瞻性陈述”。在某些情况下，公司可能会使用“预测”、“相信”、“潜力”、“继续”、“估计”、“预期”、“预计”、“计划”、“打算”、“可能”、“将”、“应该”等术语或传达未来事件或结果的不确定性的其他词语来识别这些前瞻性陈述。特别是，公司有关趋势和潜在未来结果的陈述就是此类前瞻性陈述的例子。前瞻性陈述包括风险和不确定性，包括但不限于公司SUNOSI®、AUVELITY®和SYMBRAVO®产品的商业成功，以及公司努力获得有关索林菲醇和/或AX-05的任何额外适应症的成功;公司维持和扩大付款人覆盖范围的能力;公司正在进行的临床试验和预期临床试验的成功、时间和成本 针对公司当前候选产品，包括有关启动时间、入组速度和试验完成的声明（包括公司为公司披露的临床试验提供全额资金的能力，假设公司当前预计的收入或费用没有重大变化）、徒劳分析和收到中期结果，这不一定表明公司正在进行的临床试验和/或数据读出的最终结果，以及支持提交新药申请（“NDA”）所需的研究数量或类型或结果性质对于公司当前的任何候选产品;公司资助额外临床试验以继续推进公司候选产品的能力;公司获得和维持美国食品药品监督管理局（“FDA”）或其他监管机构批准的时间和能力，或针对公司候选产品的其他行动，包括有关提交任何NDA时间的声明;公司成功捍卫其知识产权或以公司可接受的成本获得必要许可的能力（如果有的话）;公司成功解决任何知识产权诉讼的能力，即使此类争议得到解决，适用的联邦机构是否会批准此类和解;公司研发计划和合作的成功实施;公司许可协议的成功;市场对公司产品和候选产品的接受程度（如果获得批准）;公司的预期资本要求，包括SUNOSI、AUVELITY和SYMBRAVO商业化以及公司商业推出其其他候选产品（如果获得批准）所需的资本金额，以及对公司预期现金跑道的潜在影响;公司将销售额转化为已确认收入并保持有利的销售总额与净销售额的能力;由于国内政治气候、地缘政治冲突或全球流行病以及不属于公司控制范围的其他因素（包括总体经济状况和监管动态）而引起或相关的不可预见的情况或对正常业务运营的其他干扰。本文讨论的因素可能会导致实际结果和发展与此类声明中表达或暗示的结果和发展存在重大差异。前瞻性陈述仅于本新闻稿发布之日发布，公司没有义务公开更新此类前瞻性陈述以反映随后的事件或情况。
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媒体：
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