分子蛋白在虚拟投资者“这意味着什么”领域蓬勃发展

全球公认的肿瘤学关键意见领袖Brian Andrew Van Tine医学博士讨论了美国1B/2期临床试验的积极结果，该试验评估了Annamycin治疗软组织肉瘤肺转移（MB-107）

在此处观看“这意味着什么”部分

休斯顿，2025年6月11日（环球新闻网）--分子蛋白生物技术公司，（纳斯达克：MBRx）（“分子蛋白”或“公司”）是一家晚期制药公司，拥有针对难以治疗的肿瘤和病毒的广泛候选药物组合，今天宣布参与了虚拟投资者“这意味着什么”部分。

在该部分，华盛顿大学医学院医学博士、博士、医学教授Brian Andrew Van Tine讨论了该公司最近宣布的美国1B/2期临床试验的积极顶线疗效结果，该试验评估了Annamycin治疗软组织肉瘤肺转移（“STS肺转移”）（MB-107）。MB-107试验是一项多中心、开放标签、单组单药治疗研究，在1B期确定了Annamycin的最大耐受剂量和推荐的2期剂量（分别为“MTD”、“RP 2D”）和安全性，并在2期探索了Annamycin作为单一药物治疗STS肺转移受试者的疗效，认为适合化疗。有关MB-107试验的更多信息，请访问clinicaltrials.gov并参考标识符NCT 04887298。

以分子蛋白为主题的虚拟投资者“这意味着什么”部分现已在此处提供。

关于分子蛋白生物技术公司

分子蛋白生物技术公司是一家3期临床阶段制药公司，正在推进一系列治疗候选药物，以解决难以治疗的肿瘤和病毒问题。该公司的主导项目Annamycin是一种下一代高效且耐受性良好的anthracycline，旨在避免多药耐药性机制，并缺乏当前处方的anthracycline常见的心脏毒性。Annamycin目前正在开发中，用于治疗复发性或难治性急性骨髓性白血病（ML）和软组织肉瘤（STS）肺转移。该公司已开始MIRACLE（分子蛋白R/R AMAnnAraC临床评价）试验（MB-108），这是一项关键的、适应性设计的3期试验，旨在评估Annamycin与阿糖胞苷联合治疗复发性或难治性急性骨髓性白血病。继一项成功的1B/2期研究（MB-106）以及FDA的意见后，该公司相信，它已经大大降低了Annamycin潜在批准用于治疗白血病的开发途径的风险。这项研究仍需提交适当的未来文件，并可能获得FDA及其外国同行的额外反馈。此外，该公司正在开发WP 1066，这是一种免疫/转录调节剂，能够抑制p-STAT 3和其他致癌转录因子，同时还刺激自然免疫反应，针对脑肿瘤、胰腺和其他癌症。分子蛋白还参与抗代谢物组合的开发，包括WP 1122，用于潜在治疗病原病毒以及某些癌症适应症。

有关公司的更多信息，请访问www.moleculin.com并在X，LinkedIn和Facebook上连接。

前瞻性陈述本新闻稿中的部分陈述是1933年《证券法》第27 A条、1934年《证券交易法》第21 E条和1995年《私人证券诉讼改革法》含义内的前瞻性陈述，涉及风险和不确定性。本新闻稿中的前瞻性陈述包括但不限于试验中前45名受试者初始数据的发布时间，以及公司分别将美国和欧盟方案与FDA和EMA协调一致的能力。分子蛋白将需要大量额外融资，公司对此没有任何承诺，才能进行本新闻稿中描述的临床试验，本新闻稿中描述的里程碑假设公司有能力及时获得此类融资。尽管Moleculin认为，截至发布日期，此类前瞻性陈述中反映的预期是合理的，但预期可能与此类前瞻性陈述所表达或暗示的结果存在重大差异。Moleculin试图通过术语来识别前瞻性陈述，包括“相信”、“估计”、“预期”、“计划”、“项目”、“打算”、“潜力”、“可能”、“将”、“应该”、“大约”或传达未来事件或结果不确定性的其他词语，以识别这些前瞻性陈述。这些陈述只是预测，涉及已知和未知的风险、不确定性和其他因素，包括第1A项下讨论的因素。我们最近向美国证券交易委员会（SEC）提交的10-K表格中的“风险因素”，并在我们向美国证券交易委员会提交的10-Q表格文件和其他公开文件中不时更新。本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述仅限于其日期。我们没有义务更新本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述以反映其日期之后发生的事件或情况或反映意外事件的发生。

投资者联系方式：JTC Team，LLC Jenene Thomas（908）824-0775 MBRX@jtcir.com