BIOFRONTERA INC. 正在就其与BIOFRONTERA AG的合作进行重大变更的谈判。

马萨诸塞州沃伯恩2025年6月11日（环球新闻网）-- Biofrontera Inc.（纳斯达克：BFRI）是一家专注于光动力疗法（IDT）开发和商业化的生物制药公司，证实了Biofrontera AG管理委员会于2025年6月10日披露的一项披露，根据该披露，两家公司正在就两家公司的可能合并或调整它们之间的许可和供应协议进行谈判。后者可能导致某些权利和义务从Biofrontera AG转移到Biofrontera Inc.并降低Biofrontera Inc.的转会价格。”在美国销售的授权产品。

此类协议的条款尚未制定，并且受到许多条件的约束，包括公司之间谈判和执行最终协议。

Biofrontera Inc.

Inc.是美国-一家总部位于生物制药公司，专门从事皮肤病的治疗，重点关注光动力疗法。该公司将Ameluz^®与RhodoLED^®灯系列的药物器械组合商业化，用于AK（可能发展为侵袭性皮肤癌的癌前皮肤病变）的光动力疗法。该公司进行临床试验，扩大产品的使用范围，以治疗非黑色素瘤皮肤癌和中度至重度痤疮。欲了解更多信息，请访问www.biofrontera-us.com并在LinkedIn和Twitter上关注Biofrontera。

性陈述

本新闻稿中的某些陈述可能构成经修订的1995年美国私人证券诉讼改革法案含义内的“前瞻性陈述”。这些声明包括但不限于与Biofrontera的商业机会及其许可产品的商业成功相关的声明。我们的这些前瞻性陈述是基于我们当前对未来事件的预期和预测。然而，实际结果或事件可能与我们做出的前瞻性陈述中披露或暗示的计划、意图和预期存在重大差异。这些风险和不确定性（其中许多超出了我们的控制范围）包括但不限于：任何异常外部事件的影响;公司与其许可方关系的任何变化;公司许可方及时履行对公司义务的能力;公司实现和维持盈利能力的能力;当前全球供应链中断是否会影响公司获取和分销其授权产品的能力;医疗保健提供者做法的变化，包括使用公司授权产品的保险范围、报销和程序定价的任何变化;临床试验的启动和进行固有的不确定性;临床试验数据的可用性和时间安排;早期临床试验或Ameluz ^®与BF-RhodoLED和/或RhodoLED XL组合在不同疾病适应症或产品应用中的试验的结果是否将指示结果 正在进行或未来的试验;与临床试验监管审查和上市批准申请相关的不确定性; Ameluz与BF-RhodoLED和/或RhodoLED XL结合的市场机会是否符合公司的预期;公司留住和雇用关键人员的能力;现金资源的充足性和额外融资的需求;以及公司向美国证券交易委员会（“SEC”）提交的文件中可能披露的其他因素，这些文件可在SEC网站www.sec.gov上获取。请读者不要过度依赖前瞻性陈述，这些陈述仅涵盖截至其发表之日的情况，并反映管理层当前的估计、预测、预期和信念。本公司不计划更新任何此类前瞻性陈述，并明确表示不承担任何责任，更新本新闻稿中包含的信息，除非法律要求。nbsp;

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