Crescent生物制药完成与GlycoMimetics的并购交易及此前宣布的2亿美元私募融资

推进牵头计划CR-001（一种PD-1 x血管内皮生长因子双特异性抗体），并开发新型ADC作为单一药物和与CR-001联合

有望在2025年第四季度提交CR-001的IND申请，预计将于2026年下半年获得概念验证临床数据

将于6月16日在纳斯达克开始交易，股票代码为“C贝洛”

州沃尔瑟姆2025年6月16日（环球新闻网）--Crescent Bizerma，Inc. （“Crescent”或“公司”）是一家致力于快速推进癌症患者下一波疗法的生物技术公司，今天宣布完成之前宣布的与GlycoMimetics，Inc.的合并。（“GlycoMimetics”）。合并后的公司将以Crescent Bizerma，Inc.的名义运营，其股票预计将于今天（2025年6月16日）在纳斯达克资本市场开始交易，股票代码为“C贝洛”。

在合并完成之前，Crescent完成了之前宣布的一项私人融资，总收益为2亿美元，由Fair芒特、Venrock Healthcare Capital Partners、BVF Partners和一家大型机构投资者牵头，参与者包括医疗保健领域的投资者。著名的参与者包括Paradigm BioCapital、RTW Investments、Blackstone Multi-Asset Investing、Frazier Life Sciences、Commodore Capital、Perceptive Advisors、Deep Track Capital、Boxer Capital Management、Soleus、Logos Capital、Driehaus Capital Management、Braidwell LP和Wellington Management。收益包括兑换之前发行的3750万美元可转换票据，以及应计利息。这笔融资加上现有现金预计将支持公司到2027年的运营，包括多个预期的管道里程碑。

之前披露的合并协议的条款，Crescent的每股流通普通股被转换为 合并后公司的0.1445股普通股，并根据合并前立即生效的GlycoMimetics普通股按1比100的比例反向股票拆分进行调整。反向股票分拆合并后合并公司的新Custip编号为38000 Q201。合并完成后，合并后公司约有1，950万股普通股和普通股等值股已发行，包括相关预融资认购权和A系列可转换优先股的普通股股份，不包括相关股票奖励。

首席执行官约书亚·布鲁姆（Joshua Brumm）表示：“凭借我们经验丰富的团队、前景光明的管道以及领先生物技术投资者支持的坚实财务基础，Crescent完全有能力领导下一波癌症患者的治疗创新。”“我们预计将于2026年初在CR-001（一种PD-1 x血管内皮生长因子双特异性抗体）的全球I期试验中为患者提供给药。基于CR-001复制临床验证方法的有意设计，我们预计我们在实体瘤患者中生成的数据有意义。我们还在推进两种新型ADC，首先是我们的CR-002计划，我们预计该计划将于明年年中进入临床。我们的希望是迅速为癌症患者带来新的治疗选择，真正改变他们的生活。”

仍有望在2025年第四季度提交其主导项目CR-001的研究性新药（IND）申请，CR-001是一种旨在复制的四价PD-1 x VEGF双特异性抗体 ivonescimab的协同药理学，在一项大型第三方非小细胞肺癌3期试验中，与目前的市场领导者pembrolizumab相比，ivonescimab表现出更好的疗效。¹Crescent预计将在2026年下半年报告CR-001在实体瘤患者中的1期试验的概念验证临床数据。CR-002和CR-003是具有拓扑异构酶抑制剂有效载荷的新型抗体-药物缀合物（ADC），正在开发为单药和与CR-001联合使用，预计CR-002的IND提交将于2026年年中进行。

Crescent Bioburma

Crescent Bioburma的愿景是建立一个世界领先的肿瘤公司，为癌症患者带来下一波治疗。该公司的管道包括其主导项目、PD-1 x VEGF双特异性抗体以及新型抗体-药物结合物。通过利用多种模式和既定目标，Crescent旨在快速推进潜在的变革疗法，无论是作为单一药物还是作为联合方案的一部分，以治疗一系列实体肿瘤。欲了解更多信息，请访问www.crescentbiopharma.com并在LinkedIn和X上关注该公司。

前瞻性陈述

本新闻稿中的某些陈述，除了纯粹的历史信息之外，可能构成联邦证券法含义内的“前瞻性陈述”，包括出于1995年私人证券诉讼改革法案下的“安全港”条款的目的。这些前瞻性陈述包括但不限于与Crescent对其管道和业务未来的期望、希望、信念、意图或策略相关的明确或暗示陈述，包括但不限于Crescent实现与CR-001、CR-002和CR-003相关的预期利益或机会的能力，包括CR-001的监管备案和初始临床数据的预期时间表、CR-001、CR-002和CR-003成为同类最佳药物的潜力，以及合并后公司在纳斯达克资本市场交易的时间。词语“机会”、“潜力”、“里程碑”、“管道”、“可以”、“目标”、“战略”、“目标”、“预期”、“实现”、“相信”、“设想”、“继续”、“可能”、“估计”、“预期”、“打算”、“可能”、“计划”、“可能”、“项目”、“应该”、“将”、“将”“将”和类似的表达（包括这些术语的否定或其变体）可能识别前瞻性陈述，但缺乏这些词语并不意味着陈述不具有前瞻性。这些前瞻性陈述基于当前对未来发展及其潜在影响的预期和信念。无法保证影响新月的未来事态发展将是预期的。这些前瞻性陈述涉及许多风险、不确定性（其中一些超出了Crescent的控制范围）或其他假设，可能导致实际结果或绩效与这些前瞻性陈述中表达或暗示的结果或绩效存在重大差异。这些风险和不确定性包括但不限于与这些不确定性和因素更全面相关的风险 Crescent最近向美国证券交易委员会提交的文件（包括S-4表格的注册声明，最近于2025年5月12日修订，并于2025年5月14日由美国证券交易委员会宣布生效）中描述了这些信息，以及与Crescent等公司相关的风险因素。在生物制药行业运营。如果其中一项或多项风险或不确定性成为现实，或者Crescent的任何假设被证明是错误的，实际结果可能会在重大方面与这些前瞻性陈述中的预测有所不同。本新闻稿中的任何内容均不应被视为任何人对本文所述前瞻性陈述将实现或此类前瞻性陈述的任何预期结果将实现的陈述。您不应过分依赖本新闻稿中的前瞻性陈述，这些陈述仅在其发布之日起发表，并通过参考本文中的警示性陈述对其进行了完整的限定。Crescent不承担或接受任何公开发布任何前瞻性陈述的更新或修订的义务。本新闻稿并不旨在总结Crescent投资的所有条件、风险和其他属性。

参考：

1. Xiong，Anwen等人。Ivonescimab与pembrolizumab治疗PD-L1阳性非小细胞肺癌（HARMONI-2）：一项在中国进行的随机、双盲、III期研究。《柳叶刀》，2025; 405（10481）：839-849。

联系

艾米·赖利
首席通讯官
amy. crescentbiopharma.com
617-465-0586