Can-Fite to Present Phase IIa Pancreatic Cancer Study Progress During Partnering Meetings at the 2025 BIO International Convention in Boston

以色列拉马特·甘，2025年6月16日（环球新闻网）--康菲生物制药有限公司（纽约证券交易所美国股票代码：CANF）（TASE：CANF）是一家临床阶段生物技术公司，正在开发一系列用于治疗癌症和炎症性疾病的专有小分子药物，今天宣布，业务发展副总裁Sari Fishman博士，将在6月16日至19日在马萨诸塞州波士顿举行的2025年比奥国际大会的合作会议上介绍该公司正在进行的胰腺癌lia期研究的最新情况（链接）。

II a期临床试验是一项开放标签研究，旨在评估Namodenson治疗晚期胰腺癌患者的效果，这些患者在接受至少一种既往治疗后病情已进展。该研究正在评估Namodenson的安全性、临床活性和药代动力学（PK），以25毫克的剂量，每天两次，连续28天为一个周期。预计将招募约20名可评估患者。

该试验由以色列拉宾医疗中心戴维森中心的著名肿瘤学家和主要意见领袖Salomon Stemmer教授领导。Namodenson已被美国食品和药物管理局（FDA）授予孤儿药称号，用于治疗胰腺癌。

Salomon Stemmer教授表示：“我们很高兴地报告，50%的计划患者队列已经入组，Namodenson已表现出良好的安全性。” “对于已经用尽标准疗法的晚期胰腺癌患者来说，对安全有效的治疗方案存在严重未满足的需求。这项研究使我们有机会为这种具有挑战性的疾病提出一种新的治疗方法，Can-Fite业务发展副总裁Sari Fishman博士说。

Can-Fite期待在BIO 2025上与潜在的合作伙伴和合作者合作，继续推进其临床管道。

关于康菲生物制药有限公司

Can-Fite BioPharma Ltd.（纽约证券交易所美国股票代码：CANF）（TASE代码：CANF）是一家先进临床阶段药物开发公司，其平台技术旨在应对癌症、肝脏和炎症性疾病治疗领域价值数十亿美元的市场。该公司的主要候选药物Piclidenson最近报告了银屑病3期试验的总体结果，并开始了关键的3期试验。Can-Fite的肝脏药物Namodenson正在治疗肝细胞癌（HepC）的III期试验、治疗MASH的2b期试验以及治疗胰腺癌的2a期研究中进行评估。Namodenson在美国和欧洲获得了孤儿药称号，并被美国食品和药物管理局授予了快速通道称号，作为肝癌的二线治疗药物。Namodenson还证明了可能治疗其他癌症（包括结肠癌、前列腺癌和黑色素瘤）的概念证据。CF 602是该公司的第三种候选药物，已在治疗勃起功能障碍方面表现出疗效。这些药物具有出色的安全性，迄今为止在1，600多名患者中拥有临床研究经验。欲了解更多信息，请访问：www.can-fite.com。

前瞻性陈述

本新闻稿可能包含前瞻性陈述，涉及Can-Fite对其产品开发工作、业务、财务状况、运营结果、战略或前景等方面的期望、信念或意图。除与历史事实有关的陈述外，本通讯中的所有陈述均为“前瞻性陈述”。前瞻性陈述可以通过使用前瞻性词语来识别，如“相信”、“预期”、“打算”、“计划”、”可能“、”应该”或“预期”或其否定词或这些词语或其他类似词语的其他变体，或者通过这些陈述与历史或当前事项不严格相关的事实来识别。例如，公司在讨论发行的完成、与发行相关的惯常成交条件的满足以及收益的预期用途时使用了前瞻性陈述。前瞻性陈述与预期或预期的事件、活动、趋势或结果有关。由于前瞻性陈述与尚未发生的事项有关，因此这些陈述本质上受到已知和未知的风险、不确定性和其他因素的影响，这些因素可能导致Can-Fite的实际结果、业绩或成就与前瞻性陈述所表达或暗示的任何未来结果、业绩或成就存在重大差异。可能导致实际结果、业绩或成就与这些前瞻性陈述中预期的结果存在重大差异的重要因素包括，除其他外，我们的市场和其他条件、亏损历史以及对额外资本为我们的运营提供资金的需求以及我们无法以可接受的条款或根本获得额外资本;现金流的不确定性和无法满足运营资金需求;我们的临床前研究、临床试验和其他候选产品开发工作的启动、时间、进展和结果;我们将候选产品推进临床试验或成功完成临床前研究或临床试验的能力;我们收到对候选产品的监管批准，以及其他监管备案和批准的时间;我们候选产品的临床开发、商业化和市场接受度;我们建立和维护战略合作伙伴关系和其他企业合作的能力;我们的业务和候选产品的商业模式和战略计划的实施;我们能够建立和维护的知识产权保护范围，涵盖我们的候选产品以及我们在不侵犯他人知识产权的情况下运营业务的能力;有竞争力的公司、技术和我们的行业;与不满足纽约证券交易所美国持续上市要求相关的风险;以及有关以色列政治和安全局势对我们业务影响的声明。有关这些风险、不确定性和其他因素的更多信息不时包含在Can-Fite于2025年4月14日向SEC提交的20-F表格年度报告的“风险因素”部分以及向SEC提交的其他公开报告以及向TASE提交的定期文件中。现有和潜在投资者请不要过度依赖这些前瞻性陈述，这些陈述仅限于本文之日。Can-Fite没有义务公开更新或审查任何前瞻性陈述，无论是由于新信息、未来发展还是其他原因，除非任何适用证券法可能要求。

接触

康菲生物制药

莫蒂·法布斯坦

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