Relmada Therapeutics 任命泌尿科专家 Raj S. Pruthi 医学博士 为泌尿科首席医学官

Paveli博士带来了丰富的临床开发经验，为Relmada推进NMIBC的新型疗法

，而NDV-01项目

的第三期试验预计将于2026年上半年开始

佛罗里达州珊瑚礁2025年6月17日（环球新闻）-- Relmada Therapeutics，Inc.（纳斯达克：WLMD，“Relmada”或“公司”）是一家临床阶段生物技术公司，致力于为肿瘤学和中枢神经系统适应症推进创新疗法，今天宣布任命Raj S。Paveli，医学博士，担任泌尿科首席医疗官（CMO）。Paveli博士的专业知识将有助于Relmada针对非肌肉侵袭性膀胱癌（NMIBC）的主导项目NDV-01的开发。该公司于2025年4月28日在美国泌尿学会2025年年会（AUA 2025）上提交了积极的初始第二阶段数据。

博士是一位备受推崇的医生兼科学家，在工业和学术医学方面拥有超过25年的经验，专门从事泌尿肿瘤学、临床试验和机器人手术。Raj一直在为NMIBC的美国泌尿外科协会（AUA）实践指南的制定做出贡献，他为Relmada带来了设计和执行潜在膀胱癌治疗全球临床研究的广泛记录。Raj此前曾担任enGene Holdings Inc.的首席医疗官，并担任Johnson and Johnson Innovative Medicine的全球医疗事务负责人。

我们非常高兴地欢迎Raj来到Relmada。当我们准备开始注册研究时，我们相信Raj丰富的临床经验将在NDV-01计划的成功中发挥至关重要的作用，”Relmada首席执行官Sergio Traversa说。“此外，我们坚信，Raj对已批准的膀胱癌疗法的第一手了解以及医生广泛采用新疗法所需的临床证据将成为Relmada的重要资产。”

推进膀胱癌的创新、保留膀胱治疗一直是我职业生涯的重点。我加入Relmada是因为我相信NDV-01具有独特的潜力，可以成为治疗NMIBC的一流疗法，”Relmada首席营销官Pupperi博士评论道。“目前的治疗方法复杂，对患者来说负担很重。AUA 2025上展示的有希望的2期数据表明，NDV-01的吉西他滨/多西他赛（GEM/DOCE）缓释制剂在简单的即用型给药中产生了令人印象深刻的缓解率，总体耐受性良好。我热衷于与Relmada的同事合作，实现我们在2026年上半年启动三期试验并尽快将NDV-01带给NMIBC患者的目标。”

Raj S. Pattani，医学博士

Raj Pattani是一位才华横溢的医生、外科医生和临床科学家，在学术医学和工业领域拥有广泛的职业生涯，并拥有悠久的出版历史。在加入Relmada之前，Paveli博士曾担任enGene Holdings Inc.的首席医疗官，在那里，他领导了一个全球团队开发膀胱癌的注册治疗试验。在此之前，他曾担任强生创新医疗公司膀胱癌全球医疗事务负责人和肿瘤学（全球-前列腺癌和膀胱癌）高级医疗总监。

博士在泌尿科界担任多个领导职务。他是美国外科医生学会泌尿外科咨询委员会主席，并担任其理事会成员。他目前是霍夫斯特拉大学/诺斯韦尔唐纳德和芭芭拉·扎克医学院泌尿科兼职教授和托马斯·F·健康系统科学系教授。小弗里斯特贝尔蒙特大学医学院。此前，他曾担任 作为教授和泌尿系主任在加州大学旧金山分校和北卡罗来纳大学教堂山分校。

博士是美国泌尿外科委员会/美国泌尿外科协会考试委员会的前成员，也是学术泌尿外科学会的前主席。他曾在指南委员会任职，并帮助制定了关于NMIBC管理的AUA指南，还曾在国际泌尿系统疾病咨询会膀胱癌指南委员会任职。

博士毕业于杜克大学医学院，并在斯坦福大学完成了泌尿外科的住院医师和研究生培训。他还拥有北卡罗来纳大学教堂山分校的卫生管理硕士学位。

NDV-01
NDV-01是吉西他滨和多西他赛（GEM/DOCE）的一种缓释膀胱内制剂，正在开发用于治疗膀胱癌。它旨在实现GEM/DOCE膀胱滞留并在10天内逐渐释放药物。该配方创造了一种软矩阵，可以增强局部暴露，同时最大限度地减少全身毒性。NDV-01旨在在办公室内给药，时间不到10分钟，并且不需要麻醉或专用设备。到2038年，它受到专利保护。

NMIBC
NMIBC约占所有膀胱癌病例的75%，并且与高复发率相关（7年内复发率为50-75%）。美国有超过600，000例流行病例，而治疗选择有限，市场机会巨大。NDV-01有潜力作为一线或挽救治疗，并可适用于多种NMIBC亚型。

Relmada Therapeutics，Inc.
Relmada Therapeutics是一家临床阶段生物技术公司，专注于开发针对肿瘤相关疾病和中枢神经系统疾病的变革疗法。其主要候选药物NDV-01和司普拉隆正在进入中期临床开发阶段，有可能解决重大未满足的需求。

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