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卡迪夫肿瘤学任命罗杰·西杜博士为首席医学官并宣布CRDF-004试验在一线RAS突变型转移性结直肠癌中的下一次更新时间
2025-06-17 20:05
- 拥有20多年肿瘤学领导力和临床经验的资深高管，在将开发候选人带入后期临床开发方面拥有良好的成功记录 -
-公司将于美国东部时间7月29日下午4：30/太平洋时间 下午1：30 举行电话会议，分享其随机2期CRDF-004试验的额外临床数据，评估onvansertib +治疗一线RTS突变转移性结直肠癌（“mCRC”）的标准治疗-
圣地亚哥，2025年6月17日（环球新闻网）--卡迪夫肿瘤公司（纳斯达克：CRDF）是一家临床阶段生物技术公司，利用PLK 1抑制来开发针对一系列癌症的新型疗法，今天宣布，该公司已任命Roger Sidhu医学博士为首席医疗官。Sidhu博士是一位资深高管和临床医生，拥有20多年的经验，在肿瘤学研究、开发和监管策略方面拥有良好的成功记录。Sidhu博士接替Fairooz Kabinavar博士，后者将留在公司担任顾问职务。该公司还宣布将于2025年7月29日分享其在ras突变mCRC中的主导项目的更多临床数据。
“我们很高兴欢迎Sidhu博士领导onvansertib的临床项目进入下一阶段的开发阶段。Sidhu博士是一位受人尊敬的临床医生和经验丰富的高管，在通过包括一线mCRC在内的多个治疗领域的后期临床开发推进创新疗法方面拥有良好的记录。随着我们的前进，我们感谢Kabinavar博士在推进onvansertib在多种肿瘤类型中的临床开发方面的领导作用，”卡迪夫肿瘤学首席执行官Mark Erlander说。“除了今天的医疗领导层过渡之外，我们还宣布计划于7月29日分享正在进行的CRDF-004试验的临床数据更新，届时我们预计将发布实质性数据集。”
医学博士Roger Sidhu说：“我很荣幸加入卡迪夫肿瘤科的执行团队，我们在后期临床开发中推进onvansertib，并为癌症患者产生有意义的影响。”“由于已经奠定了坚实的基础，我将在一个激动人心的时刻担任这个角色，因为我们准备在下个月分享我们在ras突变mCRC中领先项目的临床最新进展。”
Sidhu博士最近担任Treadwell Therapeutics的首席医疗官兼代理首席执行官。此前，Sidhu博士在安进工作了近10年，在血液学/肿瘤学治疗领域承担着越来越多的责任，并推进了多种候选治疗方法。在mCRC中，他领导了帕尼单抗（Vectibix®）单药治疗和联合化疗的多项3期临床试验，并在美国和全球获得批准。Sidhu博士也是推进mCRC中RAS生物学和治疗学科学的领导者，并在包括《新英格兰医学杂志》在内的几本同行评审期刊上发表了论文。
此外，Sidhu博士还担任Roivant Sciences的执行副总裁兼首席医疗官。他还是Eterna Therapeutics，Inc.的首席医疗官。和Cell Design Labs，直到该公司被Gilead子公司Kite收购，随后他担任临床开发副总裁。
Sidhu博士是加拿大皇家内科和肿瘤内科学院的院士。他在加拿大安大略省金斯顿皇后大学获得医学学位，并在艾伯塔省埃德蒙顿的艾伯塔大学获得生物化学学士学位。Sidhu博士在皇后大学接受内科培训，在不列颠哥伦比亚省癌症机构接受肿瘤医学培训 温哥华，不列颠哥伦比亚省和交叉癌症研究所在埃德蒙顿，艾伯塔省。
关于CRDF-004在mCRC Cardiff Oncology中的其他临床数据的电话会议和网络直播
将于2025年7月29日东部时间下午4：30/太平洋时间下午1：30举行电话会议和网络直播 ，以分享CRDF-004试验在一线RAS突变mCRC中的其他临床数据。有兴趣收听现场电话会议的个人可以使用公司网站https://investors.cardiffoncology.com/news-events/events“投资者”部分中的网络广播链接进行收听。电话会议结束后，公司网站上的投资者关系部分将提供重播。
根据纳斯达克上市规则5635（c）（4）的诱导性赠款
与Sidhu博士加入Cardiff Oncology有关，公司董事会批准授予非合格股票期权，以购买Cardiff Oncology 2021年综合股权激励计划之外的600，000股Cardiff Oncology普通股。根据纳斯达克上市规则5635（c）（4），该股票期权是作为Sidhu博士成为Cardiff Oncology员工的诱因材料而授予的。该期权于2025年6月16日授予，行使价为每股3.86美元，即授予日的收盘价。该期权在四年内归属，12个月后归属25%，其余股份在接下来的36个月内每月归属，前提是Sidhu博士在该归属日期继续受雇于Cardiff Oncology。
关于卡迪夫肿瘤学公司
CardiffOncology是一家临床阶段生物技术公司，利用PLK 1抑制（一种经过充分验证的肿瘤药物靶点）来开发针对一系列癌症的新型疗法。该公司的主要资产是onvansertib，这是一种PLK 1抑制剂，正在与标准护理（SoC）疗法结合进行评估，用于针对RAS突变的转移性结直肠癌（mCRC）等适应症的临床项目，以及正在进行和计划中的研究者发起的转移性胰腺导管腺癌（mPDAC）、小细胞肺癌（SCLC）和三阴性乳腺癌（TNBC）的试验。这些计划和公司更广泛的开发战略旨在针对肿瘤脆弱性，以克服治疗耐药性并提供与单独的SOC相比更卓越的临床效益。有关更多信息，请访问
前瞻性陈述本新闻稿中的某些陈述具有1995年《私人证券诉讼改革法案》含义内的前瞻性。这些陈述可以使用“预期”、“相信”、“预测”、“估计”和“打算”等词语或涉及卡迪夫肿瘤科的期望、策略、计划或意图的其他类似术语或表达来识别。这些前瞻性陈述基于卡迪夫肿瘤科目前的预期，实际结果可能存在重大差异。有几个因素可能导致实际事件与此类前瞻性陈述所表明的事件存在重大差异。这些因素包括但不限于，临床试验涉及一个漫长且昂贵的过程，结果不确定，早期研究和试验的结果可能无法预测未来的试验结果;我们的临床试验可能会因意外的副作用或其他可能阻碍我们候选产品批准的安全风险而暂停或停止;我们候选产品的临床前研究或临床试验结果可能不利或被推迟;我们需要额外融资;与业务中断相关的风险，包括COVID-19冠状病毒的爆发和对我们信息技术基础设施的网络攻击，这可能会严重损害我们的财务状况并增加我们的成本和费用;政府或第三方付款人报销的不确定性;对关键人员的依赖;营销和销售经验有限;激烈竞争;专利保护和诉讼的不确定性;对第三方的依赖;以及与未能获得FDA许可或批准以及不遵守FDA法规相关的风险。无法保证我们的候选产品将被利用或被证明在商业上取得成功。此外，我们不能保证未来的临床试验将完成或成功，也不能保证我们的候选产品将获得任何适应症的监管批准或被证明在商业上取得成功。投资者应阅读卡迪夫肿瘤学截至2024年12月31日年度的10-K表格以及向美国证券交易委员会提交的其他定期报告中列出的风险因素。虽然此处列出的因素列表被认为具有代表性，但此类列表不应被视为所有潜在风险和不确定性的完整陈述。未列出的因素可能会对实现前瞻性陈述构成额外的重大障碍。本文包含的前瞻性陈述是截至本文之日做出的，卡迪夫肿瘤科不承担任何公开更新此类陈述以反映后续事件或情况的义务。
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