Biodexa 公布其针对家族性腺瘤性息肉病（FAP）的即将开展的第三阶段试验名称为 "Serenta"

2025年6月23

Biodexa公布“Serenta”为其即将进行的家族性腺瘤性息肉病（FAP）第3期研究

Biodexa Pharmaceuticals PLC（“Biodexa”或“公司”）（纳斯达克股票代码：BDx）是一家临床阶段生物制药公司，正在开发一系列创新产品来治疗医疗需求未得到满足的疾病，很高兴宣布已选择Serenta作为其即将进行的家族性腺瘤性息肉病（FAP）第3期临床研究的品牌名称。在此公告的同时，该公司推出了一个专门的网站www.serentatrial.com，为患者、护理人员和医疗保健专业人员提供信息和资源。

反映了Biodexa支持FAP社区并促进与利益相关者合作的承诺。新网站提供了有关该研究目标、FAP背景以及随着项目进展而不断更新的详细信息。

首席营销官Gary Shangold表示：“我们很高兴将Serenta作为我们计划在FAP中进行eRapa关键研究的身份。”“我们的目标是提供清晰、易于访问的信息，并在我们推进这项重要工作时与FAP社区互动。”欲了解更多信息，请访问www.serentatrial.com

关于eRapa

eRapa是雷帕霉素（也称为西罗莫司）的专有口服片剂。雷帕霉素是一种mTOR（哺乳动物T目标OfR apamycin）抑制剂。mTOR已被证明在调节细胞代谢、生长和繁殖的信号途径中发挥重要作用，并在肿瘤发生期间被激活³。重要的是，mTOR已被证明在FAP息肉中过表达，从而强调了使用eRapa等强效且安全的mTOR抑制剂治疗FAP的合理性。雷帕霉素在美国被批准用于肾移植中的器官排斥反应，名称为Rapamune®（辉瑞）。通过使用纳米技术和pH敏感聚合物，eRapa旨在解决目前可用形式的雷帕霉素相关的生物利用度差、药代动力学和毒性等问题。eRapa受到多项已发布专利的保护，这些专利有效期至2035年，其他未决申请可能会在2035年之后提供进一步的保护。

欲了解更多信息，请联系：

Biodexa Pharmaceuticals PLC

Biodexa Pharmaceuticals PLC（纳斯达克上市代码：BDx）是一家临床阶段生物制药公司，开发一系列创新产品，用于治疗未满足医疗需求的疾病。公司 领先的开发项目包括eRapa，正在开发用于家族性结节性息肉病和非肌肉侵袭性膀胱癌;托立酮，正在开发用于治疗1型糖尿病;和MTA 110，正在研究用于侵袭性罕见/孤儿脑癌适应症。

是雷帕霉素（也称为西罗莫司）的专利口服片剂。雷帕霉素是一种mTOR（哺乳动物T目标OfR apamycin）抑制剂。mTOR已被证明在调节细胞代谢、生长和繁殖的信号途径中发挥重要作用，并在肿瘤发生期间被激活。

咪酮是一种口服的、强效的、选择性的Lyn酶抑制剂。Lyn是蛋白质酪蛋白酶Src家族的成员，主要表达在骨髓细胞、神经组织、肝脏和脂肪组织中。托咪酮在糖尿病动物模型中证明了通过胰岛素增敏控制血糖的作用，并有潜力成为同类中第一种血糖调节剂。

110是组蛋白脱乙化酶（HDAC）抑制剂帕比司他的增溶剂制剂。这种专有配方能够通过对流增强输送（CED）将化疗剂量的产品直接输送到肿瘤部位，绕过血脑屏障，并可能避免全身毒性。

得到三种专有药物输送技术的支持，专注于改善药物的生物输送和生物分布。Biodexa的总部和研发机构位于英国卡迪夫。欲了解更多信息，请访问www.biodexapharma.com。

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