Scilex Holding Company宣布推迟其之前宣布的可兑换优先股股息的记录日期，该优先股可兑换至Scilex在Semnur Pharmaceuticals, Inc.（其全资子公司）中最高10%的股权，原定日期为2025年5月2日，现推迟至由董事会确定的未来日期

加利福尼亚州帕洛阿尔托2025年6月23日（环球新闻网）-- Scilex控股公司（纳斯达克：SCGX，“Scilex”或“公司”），一家创新型创收公司，专注于收购、开发和商业化非阿片类疼痛管理产品，用于治疗急性和慢性疼痛以及神经退行性疾病和心脏代谢疾病，今天宣布其董事会（“董事会”）已批准推迟之前宣布的5月2日记录日期，2025年，公司此前宣布向其股东和Scilex的某些其他证券持有人派发Scilex优先股股息（“股息”）。股息的新记录日期将由董事会全权酌情决定的较后日期（董事会决定的较后记录日期，“新记录日期”）。董事会保留继续更改任何新记录日期（以及股息的任何相关支付日期）的权利以及撤销股息的能力。

Scilex Holding Company的更多信息，请访问www.scilexholding.com。

Semnur Pharmaceuticals，Inc.的更多信息，请参阅www.semnurpharma.com。

ZTlido®的更多信息，包括完整处方信息，请参阅www.ztlido.com。

ELYXYB®的更多信息，包括完整的处方信息，请参阅www.elyxyb.com。

Gloperba®的更多信息，包括完整的处方信息，请参阅www.gloperba.com。

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关于Scilex控股公司

Scilex控股公司是一家创新型创收公司，专注于收购、开发和商业化非阿片类药物疼痛管理产品，用于治疗急性和慢性疼痛以及神经退行性疾病和心脏代谢疾病。Scilex针对未满足需求高的适应症和巨大市场机会，通过非阿片类药物疗法治疗急性和慢性疼痛患者，并致力于推进 并改善患者的结果。Scilex的商业产品包括：（i）ZTlido®（利多卡因局部系统）1.8%，美国食品和药物管理局批准的处方利多卡因局部产品（“FDA”）用于缓解与带状疱疹后神经痛相关的神经性疼痛，带状疱疹后神经痛是带状疱疹后神经疼痛的一种形式;（ii）ELYXYB®，一种潜在的一线治疗药物，也是唯一一种FDA批准的、即用型口服液，用于急性治疗成人有或无先兆偏头痛;和（iii）Gloperba®，抗痛风药物秋水仙素的第一个也是唯一一个液体口服版本，适用于预防成人疼痛性的痛风发作。

，Scilex还有三种候选产品：（10毫克，地塞米松磷酸钠粘稠凝胶）（“SEMEDEXA”或“SP-102”），一种广泛使用的皮质类固醇的新型粘稠凝胶制剂，用于硬膜外注射，用于治疗腰骶骨根痛或坐骨神经痛，Scilex已为此完成了3期研究，并于2017年获得FDA快速通道资格;（ii）SP-103（利多卡因局部系统）5.4%，（“SP-103”），ZTlido的下一代三倍浓度制剂，用于治疗急性疼痛，Scilex最近已为此完成了急性腰痛的2期试验。SP-103已获得FDA授予治疗腰痛的快速通道资格;和（iii）SP-104（4.5毫克，低剂量氯化纳曲酮缓释胶囊）（“SP-104”），一种新型低剂量缓释纳曲酮，正在开发用于治疗纤维肌痛。

Holding Company总部位于加利福尼亚州帕洛阿尔托。

森努尔制药公司

努尔制药公司（“Semnur”）是一家临床晚期专业制药公司，专注于新型非阿片类止痛疗法的开发和商业化。Semnur的候选产品SP-102（SEMEDEXA ™）是第一种正在开发的非阿片类新型凝胶制剂，用于治疗中度至重度慢性神经根痛/坐骨神经痛患者。

努尔制药公司总部位于加利福尼亚州帕洛阿尔托。

性声明

本新闻稿以及就本新闻稿中讨论的事项在任何演示或会议期间做出的任何声明包含根据1995年私人证券诉讼改革法案第21 E条的安全港条款与Scilex及其子公司相关的前瞻性声明，并且存在可能导致实际结果与预期结果存在重大差异的风险和不确定性。前瞻性陈述包括有关Scilex宣布和支付股息及其时间的陈述（包括董事会可能更改新记录日期，从而更改股息支付日期）、Scilex治疗肥胖、神经退行性疾病的潜在开发和商业化。

导致Scilex的实际结果与我们前瞻性陈述中表达的结果存在重大不利差异的风险和不确定性，包括但不限于：与董事会更改新记录日期和/或撤销股息的权利相关的风险、Scilex开发和商业化肥胖、神经退行性疾病治疗方法的能力、心脏代谢性疾病;与交易市场的不可预测性以及是否将为Scilex的普通股建立市场相关的风险;总体经济、政治和商业状况;与COVID-19相关的风险（和其他类似的中断）; Scilex开发的潜在候选产品可能无法通过临床开发取得进展或在预期范围内获得所需的监管批准的风险时间表或根本;与Scilex候选产品监管途径的不确定性相关的风险; Scilex无法实现的风险 成功营销其候选产品或获得市场接受; Scilex候选产品可能不利于患者或成功商业化的风险; Scilex高估目标患者人群规模、他们尝试新疗法的意愿以及医生开出这些疗法的意愿的风险; SP-102、SP-103或SP-104的试验和研究结果可能不成功或反映积极结果的风险; SP-102临床和研究者发起的试验的先前结果的风险（SEMEDEXA ™）、SP-103或SP-104不得复制;监管和知识产权风险;以及不时指出的其他风险和不确定性以及Scilex最近向美国证券交易委员会提交的定期报告中描述的其他风险，包括Scilex截至2024年12月31日的年度10-K表格年度报告以及公司已向SEC提交或可能提交的后续10-Q表格季度报告，包括这些文件中规定的风险因素。请投资者不要过度依赖这些前瞻性陈述，这些陈述仅限于本新闻稿发布之日，Scilex没有义务更新本新闻稿中的任何前瞻性陈述，除非法律要求。

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圣安东尼奥路960号
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办公室：（650）516-4310

电子邮件：investorrelations@scilexholding.com

网站：www.scilexholding.com

SEMDEXA™（SP-102）是Semnur Pharmaceuticals，Inc.拥有的商标，Scilex Holding Company的全资子公司。FDA计划进行专有名称审查。

®是Scilex Pharmaceuticals Inc.拥有的注册商标，Scilex Holding Company的全资子公司。

®是Scilex Holding Company使用注册商标的独家、可转让许可的主体。

®是Scilex Holding Company拥有的注册商标。

Bio™是Scilex Holding Company，Inc.拥有的商标。

其他商标均为其各自所有者的财产。

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