法国生物技术候选人因大麻使用障碍未能通过2B期临床试验，个人不会行使选择权

法国专门治疗大脑疾病的生物技术公司Aelis Farma周三报告了其使用AEF0117进行的2B期临床试验的结果，该试验评估了对患有中到重度大麻使用障碍(CUD)的寻求治疗的参与者的有效性和安全性。

这项研究没有达到其主要目标，即将参与者的大麻使用量减少到每周一天或更少。它也没有达到其他目标，比如让参与者完全停止使用大麻，或者将他们的消费减少到每周两天或更少。

Aelis Farma在一份新闻稿中说：“值得注意的是，这些终点的安慰剂效应非常低，这表明这项研究中的CUD参与者可能不愿改变每周使用的天数。”

AEF0117耐受性良好，未观察到安全问题。包括安慰剂在内的所有治疗组的不良事件的类型和频率都是相似的。

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这项2B期临床研究是Aelis Farma和InDior PLC(纳斯达克股票代码：INDV)之间战略合作的一部分，其中包括Indior获得AEF0117全球使用权的独家选择权。在业绩公布后，这家总部位于英国的全球制药公司专注于开发治疗物质使用障碍(SUD)和严重精神疾病的药物，提供了该选项的最新情况。

Indior表示：“鉴于在主要和次要终点上没有与安慰剂分离，在看到更多有利的临床数据之前，Indior目前预计不会行使其选择权。”

2021年，InDior和Aelis Farma宣布了一项战略合作，其中包括AEF0117的全球独家选择权和许可协议，AEF0117是一种一流的合成信号特异性抑制剂，设计用于抑制大麻素1型受体。Indior为获得候选人的许可证支付了3000万美元。

价格行为

个人股周三收盘时下跌0.25%，至每股12.14美元。

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