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短缺缓解：随着美国加大产量，更多武田针对多动症的Vyvanse即将推出
2024-09-06 21:46
作为缓解美国多动症药物持续短缺的一项重大举措，美国缉毒局（DEA）已授权大幅提高Takeda Pharmaceutical Co Ltd（纽约证券交易所代码：TK）Vyvanse及其仿制药的生产限量。
继FDA 7月份提出要求后，Vyvanse（化学名称为lisdexamfetamine）的产量将增加24%。这一决定不仅解决了国内短缺问题，还解决了不断增长的国际需求。
多动症药物的短缺，尤其是以色列Teva Pharmaceutical Industries Ltd（纽约证券交易所代码：TEVA）的产品Vyvanse和Adderall的短缺，因生产延误和需求激增而加剧。
DEA将利右芬他敏视为附表II受控物质，由于其滥用可能性很高，因此需要额外的处方保障措施。
DEA最近的产量调整包括额外增加6，236公斤利右氨他明，分为1，558公斤以满足美国需求的增加，4，678公斤用于国际市场。
DEA表示：“这些调整对于确保美国拥有充足且不间断的利右氨他明供应，以满足国内和全球的合法患者需求是必要的。”
路透社强调，FDA去年批准了11家药品制造商的Vyvanse仿制药，其中包括美国-总部位于Mallinckrodt Plc（OTC：MCKPF）（OTC：MNKTQ）和Viatris Inc（纳斯达克：VTRS）、总部位于英国的Hikma Pharmaceuticals Plc（OTC：HKMPF）（OTC：HKMPY）和印度制药商Sun Pharmaceutical Industries。
这些批准是在武田对该药物的独家经营权结束后获得的，向更多参与者开放了市场并可能稳定供应。
价格走势：周五最后一次检查时，斯塔克股价下跌0.10%，至14.91美元。
声明：此内容部分是在人工智能工具的帮助下制作的，并由Benzinga编辑审查和发布。
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