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2024-09-09 19:06
mmunovant还披露了几项专有市场研究的数据,这些研究显示,在接受ATD治疗的患者中,这些患者对ATD不耐受、不受控制或在ATD后复发,存在持续未满足的需求。
最后,Immunovant还宣布与FDA和研究性新药申请批准保持一致,预计将于2024年12月31日在广东省启动IMVT-1402的关键试验。