ArriVent在2024年世界肺癌会议上宣布了Firmonert替尼单药治疗一线EGFR PACC突变非小细胞肺癌的概念验证全球1b期中期数据; BIRC确定的ORR为81.8%，BIRC确定的ORR为63.6%;在240毫克剂量下，确认的ORR为46.2%;中枢神经系统转移

240 mg剂量BICR的有效率为81.8%，BICR的有效率为63.6%；中枢神经系统转移瘤的有效率为46.2%

90.9%(n=20/22)确诊应答的患者仍在研究中，分析时尚未达到中位应答持续时间

于2024年9月9日美国东部时间下午4：30在美国东部时间下午4：30抵达主办虚拟网络研讨会，对EGFR PACC突变体NSCLC中的Firmonertinib 1b期数据进行中期分析

宾夕法尼亚州纽敦广场，9月2024年09日(Global Newswire)--致力于加快创新生物制药疗法的全球开发的临床阶段公司Arrient BioPharma，Inc.(公司或公司)(纳斯达克市场代码：AVBP)今天在加利福尼亚州圣迭戈举行的IASCLC 2024年度世界肺癌大会(WCLC)的总统研讨会上宣布了针对携带EGFR PACC突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的第一线Firmonertinib单一疗法的进一步中期数据。到达者计划在2024年9月9日美国东部时间下午4：30举办一场虚拟网络研讨会。要注册参加活动，请单击此处。