Liquidia宣布以每股8.90美元的价格出售6，460，674股普通股，通过新的普通股融资筹集6，750万美元;根据当前的融资协议，从医疗保健特许权使用费中预付3，250万美元

为罕见的心肺疾病患者开发创新疗法的生物制药公司Liquidia Corporation(纳斯达克股票代码：LQDA)(以下简称Liqudia)今天宣布，在扣除承销折扣和佣金以及费用之前，为承销的公开发行和同时进行的私募定价，预计总收益约为6750万美元。

该公司以每股8.9美元的价格公开发行了6460674股普通股。此外，Liqudia与Caligan Partners LP管理的基金签订了普通股购买协议，以购买价格每股8.90美元的非公开配售方式出售1,123,595股普通股，而不受经修订的1933年证券法(“证券法”)的登记要求的约束。公开发行的结束不以私募的结束为条件，但私募的结束以公开发行的结束为条件。公开发售和同时进行的私募预计将于2024年9月12日结束，但须遵守其他惯例的结束条件。

美国银行证券担任此次公开发行的唯一簿记管理人，LifeSci Capital担任公开发行的牵头管理人，Needham&Company担任公开发行的联席管理人。

Liqudia今天还宣布，公司已与医疗保健特许权使用费(HCRx)就收入利息融资协议(RIFA)达成第五次修订，以额外提供3250万美元的资金(“第五次修订”)，但须遵守某些成交条件，包括下文进一步讨论的融资条件。有了这一修正案，HCRx将按照2023年1月签订的RIFA最初设想的那样，将1亿美元全部投资于非稀释资本。

第五修正案的收益，加上公开发行和同时进行的私募收益，在扣除适用的承销折扣、佣金和费用之前，总计约为1亿美元。公开发售的净收益、同时进行的私募和第五修正案预计将用于正在进行的YUTREPIA™(曲普替尼)吸入粉的商业开发，用于潜在地治疗肺动脉高压和与间质性肺疾病相关的肺动脉高压，继续开发YUTREPIA用于其他临床试验，包括但不限于儿科试验和进一步评估YUTREPIA在世界卫生组织第一组和第三组患者中的使用情况的试验，L606的临床开发和一般企业用途。