葛兰素史克公布季节性流感mRNA疫苗中期研究的“积极”数据

周四，葛兰素史克公司(纽约证券交易所代码：GSK)宣布了其信使核糖核酸季节性流感疫苗计划第二阶段试验的主要结果。

该试验研究了老年人和年轻人的一系列信使核糖核酸配方，以评估与目前的护理标准相比，可以改善对甲型和乙型流感病毒株的免疫反应的候选疫苗。

数据显示，与目前的护理标准相比，对A型和B型流感病毒株的免疫反应呈阳性，符合测试的年龄组中老年人和年轻人的所有预定成功标准。

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中期数据表明，对于所有被测试的mRNA配方，候选疫苗具有可接受的安全性和反应性概况。

这些结果建立在先前的2期试验基础上，证实了该信使核糖核酸平台可在可接受的安全性范围内产生较强的总体抗体滴度。

有了这些结果，GSK mRNA季节性流感疫苗计划将进入后期临床开发阶段。

基于CureVac N.V.‘S(纳斯达克股票代码：CVAC)专有的第二代信使核糖核酸骨架的候选疫苗

第二阶段研究是在4月份季节性流感正在进行的1/2阶段联合研究的第二阶段报告的中期数据之后启动的。

今年7月，葛兰素史克和CureVac将现有的合作重组为新的许可协议，允许两家公司优先投资并专注于各自的信使核糖核酸开发活动。

自2020年以来，葛兰素史克和CureVac一直在合作开发针对传染病的mRNA疫苗。

股价走势：葛兰素史克股价下跌0.91%，至43.37美元，CVAC股价下跌1.98%，至2.97美元。

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