BioAtla在2024年ESCO年会上展示了II期Ozuriiftamab Vedotin临床试验数据，证明了在接受严重预治疗的头部和颈部鳞细胞癌患者中具有有意义的抗肿瘤活性和可管理的耐受性

持续完全应答(CR)，两种给药方案的总应答率(ORR)均为32%

强调OzurifTamab vedotin在高度未满足需求的SCCHN患者人群中的活性

靶向ROR2的有条件结合的ADC耐受性显著好

该公司打算与FDA会面，讨论2024年下半年SCCHN潜在的注册试验

圣迭戈，9月2024年10月16日(环球网)--BioAtla公司(纳斯达克市场代码：BCAB)是一家专注于开发治疗实体肿瘤的条件活性生物(CAB)抗体疗法的全球临床阶段生物技术公司，该公司今天在欧洲医学肿瘤学会(ESMO)年会上展示了一份前景看好的第二阶段试验数据海报。海报展示题为“OzurifTamab vedotin(BA3021)，一种有条件的活性生物(CAB)-ROR2-ADC在头颈部复发或转移性鳞癌患者中的第二阶段试验”，报告了耐受性良好的经过大量预治疗的患者中的多个确诊反应。该公司的新型、有条件活性的抗ROR2-ADC最近获得FDA批准，用于治疗复发或转移性(R/M)SCCHN患者。