Athira Pharma将专注于推广ASH-1105用于治疗神经退行性疾病，包括减少约70%的劳动力。Athira预计一次性成本约为280万美元，年成本节省约1，340万美元

ATH-1105是一种口服的神经营养性HGF系统的正向调节剂，目前处于第一阶段临床试验，预计2024年底完成，2025年开始给ALS患者服药。

公司宣布成本控制措施，重点是推进ATH-1105

华盛顿州BOTHELL，9月2024年7月17日(Global Newswire)--专注于开发小分子以恢复神经元健康和减缓神经变性的临床阶段生物制药公司Athera Pharma，Inc.(纳斯达克股票代码：ATSA)今天宣布，根据福索尼美酮治疗阿尔茨海默病(AD)的2/3期Lift-AD临床试验的TOPLINE数据读数，该公司计划重点推进ATH-1105的临床开发计划，作为治疗神经退行性疾病的潜在疗法，包括肌萎缩侧索硬化症(ALS)和AD。ATH-1105是该公司目前正在开发的治疗ALS的神经营养性肝细胞生长因子(HGF)系统的下一代口服小分子阳性调节剂。

为了与Athera对ATH-1105持续开发的关注保持一致，该公司正在实施成本控制措施，包括裁员约70%。Athera预计与裁员有关的一次性成本约为280万美元，年化成本节省约1340万美元。作为这些成本控制措施的结果，根据目前的运营计划，Athera现在预计将其现金跑道延长到2026年第一季度。展望未来，该公司将审查和考虑各种选择，包括合作和融资，目的是扩大其现金跑道，以实现初步的概念验证，并使ATH-1105在神经退行性疾病方面的进一步开发成为可能。