FDA接受Arcutis的ZORYVE泡沫补充新药申请，用于治疗12岁及以上成人和青少年的头皮和身体银屑病

加利福尼亚州韦斯特莱克村九月2024年24日（环球新闻网）-- Arcutis Biotherapeutics，Inc.（纳斯达克股票代码：ARQT）是一家专注于在免疫皮肤病学领域开发有意义的创新的商业阶段生物制药公司，今天宣布FDA已接受ZORYVE（罗氟司特）泡沫0.3%的sNDA，这是一种每日一次的下一代磷酸二酯酶-4（PED 4）抑制剂，用于治疗12岁及以上患有头皮和身体银屑病的成人和青少年。FDA将该申请的PDUFA目标行动日期指定为2025年5月22日。