Avadel Pharmaceuticals宣布发布“睡眠医学”数据，强调LUMMRZZ缓释口服悬浮液在改善嗜睡症症状方面的功效，无论是否同时使用警报剂

-Pivotal 3期REST-ON试验的后期分析证实了LUMRYZ在使用和未使用稳定剂量警报剂的研究参与者中的有效性。

-基线数据强调，仅有警报剂通常不足以应对白天的过度嗜睡-

都柏林，9月2024年25日(Global Newswire)-专注于改变药物以改变生活的生物制药公司Avadel PharmPharmticals plc(纳斯达克股票代码：AVDL)今天宣布，公布了已完成的关键第三阶段休息临床试验的后期分析结果。结果表明，与服用安慰剂的患者相比，服用LUMRYZ(羟丁酸钠)的患者在觉醒、总体状况、每周猝发发作次数和白天过度嗜睡方面的临床显著改善，而不考虑同时使用警报剂。这篇题为《夜间一次羟丁酸钠(FT218)对伴或不伴使用警报剂的发作性睡病患者的白天症状的疗效：来自第三阶段静息试验的后随机分析》的论文在线发表在《睡眠医学》杂志的网站上。