Enanta Pharmaceuticals报告研究中呼吸道合胞病毒的抗病毒药物可降低病毒水平和症状

Enanta制药公司(纳斯达克股票代码：ENTA)周四公布了在感染呼吸道合胞病毒(RSV)的健康成年人中进行的EDP-323 2a期人类挑战研究的TOPLINE结果。

数据表明，EDP-323总体上是安全和耐受性良好的，与安慰剂相比，EDP-323的病毒载量曲线下面积(AUC)降低了85%-87%，病毒培养的感染性病毒载量AUC降低了97%-98%，总临床症状评分AUC降低了66%-78%。

EDP-323与安慰剂相比，高剂量组和低剂量组的病毒载量AUC分别降低了85%和87%。两个EDP-323剂量组之间的差异无统计学意义。

EDP-323获得FDA快速通道称号。这是一种新型的L蛋白抑制剂，正在开发中，用于每日一次的口服治疗呼吸道合胞病毒。

EDP-323表现出良好的药代动力学，支持每日一次给药。对于RSV A和B毒株，低剂量时的平均血药浓度是蛋白质调整EC90的16倍，高剂量时是蛋白质调整EC90的35倍。

总体而言，EDP-323在5天的服药期和28天的随访中表现出良好的安全性。EDP-323剂量组和安慰剂组的不良反应相似。

Enanta还有另一种治疗RSV的药物正在开发中，该公司的主要口服N蛋白抑制剂zelicapavir。

Zelicapavir正在儿童和成人高危人群的两个第二阶段临床试验中进行评估。

Enta价格行动：Enanta PharmPharmticals股价周四下跌1.83%，至10.48美元。

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照片：快门