强生公司因“疗效不足”停止后期抑郁症研究

周五，强生公司（纽约证券交易所代码：强生公司）决定停止Ventura三期开发计划，该计划评估卡帕阿片受体（KOR）受体（KOR）阻滞剂作为重性抑郁症（aDDD）的辅助治疗方法。

此举是在目标患者人群中疗效不足之后采取的。数据证实，抗卡普兰是安全且耐受性良好的，并且没有发现新的安全信号。

公司将探索Aticaprant未来的发展机会。VENTURA开发计划的全面分析正在进行中，并将在未来的医学会议上分享。

今年1月，Neumora Therapeutics，Inc.纳斯达克股票代码：NMRA）发布了来自navacaprant治疗重度抑郁症的3期KOASTAL-1研究的数据。

研究未显示第6周时Montgomery-Montgomery-Hamilton抑郁评定量表（MADRS）总分较基线变化的主要终点或Snaith-Hamilton快乐量表（SHAPS）量表较基线变化的关键次要终点有统计学显著性改善。

Navacaprant与aticaprant一样，是一种kappa阿片受体阻滞剂。强生公司表示，将继续巩固其在神经科学领域的领导地位。

一月份，这家医疗保健巨头同意收购Intr-Cellular Therapies Inc.（纳斯达克股票代码：ITCI）以每股132.00美元现金收购，总股本价值约为146亿美元。

强生公司的另一种抑郁药Spravato（艾氯胺酮）于一月份获得FDA批准，作为唯一针对患有重度抑郁症、对至少两种口服抗抑郁药反应不佳的成年人的单药治疗。

2024年，普拉瓦托的全球销售额约为10.1亿美元。2024年5月，强生公司的topline从第三期MDD 3001临床试验中获得了结果，该试验评估了司托雷生作为基线抗抑郁药的辅助治疗方法在患有严重抑郁症并伴有失眠症状的成年和老年患者中的有效性和安全性。

该研究实现了所有主要和次要终点，Seltorexant证明，对于既往单独对SSRI/SNRI抗抑郁药反应不充分的患者，抑郁症状有统计学意义和临床意义的改善，睡眠障碍结局也有所改善。

价格走势：周五最后一次检查时，强生股价在盘前时段下跌0.20%，至165.50美元。

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