强生公司因“疗效不足”停止后期抑郁症研究

周五，强生公司(纽约证券交易所股票代码：JNJ)决定停止Ventura第三阶段开发计划，评估kappa阿片受体(KOR)拮抗剂aticapant作为治疗严重抑郁障碍(AMDD)的辅助治疗。

这一举措是在目标患者人群中疗效不足之后采取的。数据证实，阿卡帕坦是安全的，耐受性良好，没有发现新的安全信号。

公司将为aticapant探索未来的发展机会。来自Ventura开发项目的全面分析正在进行中，将在未来的医学会议上分享。

1月份，Neumora治疗公司的S(纳斯达克股票代码：NMRA)发布了3期KOASTAL-1研究中关于NAVACARANT治疗严重抑郁障碍的数据。

这项研究没有显示在第6周时蒙哥马利-奥斯伯格抑郁评定量表(MADRS)总分中变化的主要终点与基线相比有显著改善，或者Snaith-Hamilton愉悦量表(Shaps)中变化的关键次要终点与基线相比有显著改善。

Navacapant和aticapant一样，是一种kappa阿片受体拮抗剂。强生公司表示，该公司将继续巩固其在神经科学领域的领先地位。

1月份，这家医疗保健巨头同意以每股132.00美元的现金收购细胞内疗法公司(纳斯达克股票代码：ITCI)，总股本价值约为146亿美元。

强生公司的另一种抑郁症药物Spravato(埃斯氯胺酮)在1月份获得FDA批准，作为唯一一种治疗患有严重抑郁障碍的成年人的药物，这些成年人对至少两种口服抗抑郁药物反应不足。

2024年，Spravato的全球销售额约为10.1亿美元。2024年5月，强生公司的3期MDD3001临床试验结果表明，在患有严重抑郁障碍并有失眠症状的成人和老年患者中，自抗氧剂作为基线抗抑郁药的辅助治疗的有效性和安全性。

这项研究实现了所有主要和次要终点，自抗凝剂显示了抑郁症状的统计上显著和临床上有意义的改善，并改善了以前仅对SSRI/SNRI抗抑郁药反应不足的患者的睡眠障碍结果。

价格行动：JNJ股价在周五收盘前下跌0.20%，至165.50美元。

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