强生公司宣布加拿大卫生部授权LAZCLUze与RYBREVANT联合作为针对EGFR突变晚期肺癌患者的一线无化疗治疗

3期Mariposa研究显示，LAZCLUZE®联合RYBREVANT®显著提高了无进展生存率，与单用奥西美替尼相比，疾病进展或死亡的风险降低了30%。1

多伦多，2025年3月10日/CNW/--强生公司(纽约证券交易所股票代码：JNJ)今天宣布，加拿大卫生部已经发布了一份关于LAZCLUZE®(拉泽替尼)和RYBREVANT®(米万塔单抗)的一线治疗通知，用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者，这些患者带有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21 L858R替换突变。1强生公司旗下的Janssen Inc.是LAZCLUZE®和RYBREVANT®在加拿大的市场授权持有者。

有了这一授权，LAZCLUZE®联合RYBREVANT®成为第一个也是唯一一个无化疗联合方案，显示出与奥西美替尼相比，这些患者的无进展生存率有临床意义和统计上的显著改善。1 RYBREVANT®是一种针对EGFR的完全人类双特异性抗体，具有免疫细胞定向活性，LAZCLUZE®是一种高度有效的脑穿透性，2第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。3，1