为什么主角Thereutics股价周一走高？

周一，主角治疗公司（纳斯达克股票代码：PTGX）宣布了ANTHEM-UC 2b期艾曲酮（RSV-2113）在中重度活动性溃疡性结肠炎（UC）成人中进行的研究结果。

由Protagonist的合作伙伴强生公司进行的这项研究在所有评估的艾曲汀剂量组中均达到了临床反应的主要终点。

此外，研究证明了与安慰剂相比，第12周时临床缓解、症状缓解和内镜检查改善等关键次要终点存在具有临床意义的差异。

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周六，强生公司（纽约证券交易所代码：强生公司）发布了其在患有中重度斑块状银屑病（PsO）的成人和12岁及以上青少年中实施的综合3期项目的新icotrokinra数据。

在2025年美国皮肤病学会年会上发布的ICONI-LEADa III期研究的数据显示，每日一次的icotrokinra表现出显着的皮肤清除率和良好的安全性特征。

在ICONIC-LEAD研究中，第16周，近三分之二（65%）接受每日一次艾曲金治疗的患者达到了研究者总体评估（IGA）b评分0/1（皮肤透明或几乎透明），50%的患者达到了银屑病面积和严重程度指数（PasI）c 90的反应，而接受安慰剂的患者分别为8%和4%（两个终点均P<0.001）。

第24周报告皮肤清除率持续改善。高达74%的接受icotrokinra治疗的患者达到IGA 0/1，65%的患者达到PasI 90。

第24周，近一半接受icotrokinra治疗的患者皮肤完全透明--46%达到IGA 0，40%达到PasI 100。

艾曲金组（49%）和安慰剂组（49%）之间发生不良事件（AE）的患者比例相似，没有发现新的安全性信号。

此外，总体结果显示，III期ICONIC-ADVANCE 1 & 2 e研究在第16周达到了IGA 0/1和PAS 90的共同主要终点。

Icotrokinra在第16周和第24周也达到了所有关键次要终点，衡量了Bristol-Myers Squibb & Co（纽约证券交易所代码：BMY）Sotyktu deucravacitini在中度至重度斑块PsO患者中的优越性。

强生公司正在启动第三期ICONIC-ASCENDg研究，这是一项对口服药丸icotrokinra与注射生物制剂Stellars（ustekinumab）进行的头对头研究。

价格走势：PTGX股价上涨35.9%，至52.42美元。截至周一最后一次检查，强生股价在盘前交易中上涨0.54%，至167.59美元。

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