【BioCon重磅圆桌】中国药企出海实录：复星/基石/博锐/华奥泰/驯鹿五位掌舵人实战解密国际化破局策略

（转自：商图药讯）

从“可做”到“做成”——中国药企全球战略思维的升级现场

✔ 聚焦下一个5年，中国企业如何打造更具确定性的全球化战略？

✔ 从CEO的视角，直面产业链协同、跨国并购与国际注册的每一道关口。

✔ 这不只是经验的复述，而是路线的再设计、模式的再定义、认知的再刷新。

在全球市场更加严峻、竞争日益白热化的当下，如何走出中国、走向世界，已成为每一家医药企业无法回避的关键命题。

圆桌讨论预告

7月3日，【生物医药国际高峰论坛 @ BioCon 2025】特别策划“行稳致远：中国生物医药产业国际化战略及成功案例分享”圆桌讨论，邀请五位深耕国际化战略的企业领袖，共同探讨如何在复杂多变的全球市场中稳健前行。

圆桌讨论话题

1.国际化需要考虑的关键成功因素有哪些: 法规要求、国际准入、海外商业能力等

2.自建团队 VS 合作并购模式，如何能够更好平衡风险与收益

3.中国企业在国际市场的产业链上下游合作模式探讨

圆桌讨论嘉宾阵容

主持人：杨建新，基石药业CEO

基石药业在国际化方面取得显著进展。 2025年初，公司自主研发的PD-L1抗体舒格利单抗成功进入欧洲及其他海外市场销售，标志着其国际化战略的关键里程碑。 此外，基石药业在澳大利亚开展的多项国际多中心临床试验（MRCT）也显示出其在全球临床研究方面的积极布局。

王兴利，复星医药执行总裁、创新药事业部联席CEO、全球研发中心CEO

复星医药持续推进全球化战略。 2025年，复宏汉霖的创新药产品汉斯状PD-1单抗在欧盟获批上市，成为首个也是唯一在欧盟获批上市用于广泛期小细胞肺癌一线治疗的PD-1新药。 此外，复星医药在非洲、印度、美国和中东建立了营销团队，逐步将网络扩展至南美、东南亚和日韩等市场

王海彬，浙江博锐生物制药有限公司，CEO

博锐生物在国际市场取得重要突破。 2025年，公司自主研发的阿达木单抗获哥伦比亚国家食品药品监督管理局（INVIMA）批准上市，标志着其在高法规新兴市场的成功进入。 此次获批不仅验证了博锐生物的研发和质量体系，也为其在拉美市场的进一步拓展奠定了坚实基础。

朱向阳，华奥泰公司，CEO

华奥泰在国际临床研究方面取得新进展。 2025年，公司自主研发的IL-17A和IL-36R双特异性抗体HB0043获得新西兰药品和医疗器械安全管理局（MEDSAFE）批准，开展I期临床试验，标志着其在国际化临床研究方面的重要里程碑。

张金华，驯鹿生物创始人、董事长兼首席执行官

驯鹿生物在国际化方面持续推进。 2025年，公司在全球范围内积极布局CAR-T细胞治疗产品的研发和商业化，致力于将创新疗法带给全球患者。另一方面，引进国际先进的干细胞治疗技术和产品，拓展治疗领域，惠及全球更广大患者。

立即报名，与行业大咖共探国际化未来！