中国抗体-B(03681)发布中期业绩 研究及开发成本3274万元 两款核心药物管线均取得突破式进展

中国抗体-B(03681)发布2025年中期业绩，其他收入及收益980.2万元(人民币，下同)，同比增加126.95%;研究及开发成本3274万元。

公告称，报告期内，公司两款核心药物管线舒西利单抗(Suciraslimab,SM03)与SM17均取得突破式进展。

集团的旗舰产品舒西利单抗是全球首创靶向CD22靶点的单克隆抗体(mAb)。近期，舒西利单抗在治疗系统性红斑狼疮(SLE)的临床前体内研究中取得突破性结果。舒西利单抗凭借“通过B细胞相互作用调节自身免疫网络+器官损伤保护获益”的独特优势，不仅能显著降低抗双链DNA(anti-dsDNA)抗体水平，更在改善狼疮性肾炎(LN)蛋白尿及肾臟病理损伤方面表现出超越现有药物的优势。

2025年上半年，中国创新药对外授权(License-out)交易总额达660亿美元，同比增长36%，较2024年全年总和的519亿美元增加约27.2%。授权项目中，超过50%涉及临床前或1期临床试验，反映国际药企对中国早期创新的认可。

此外，国家药监局将创新药临床试验审批时间从14个月压缩至30日，国家医疗保障局(医保局)“创新药十六条”支持支付端扩容，也促进中国创新药市场的復苏。中央“新质生产力”战略亦为集团的创新研发提供了有利环境。作为首家以香港为基地的18A生物制药公司，集团将持续以创新为核心竞争力，推动既有药物管线的商业化以及新药物管线的研发。集团亦相信舒西利单抗以及SM17在后续临床试验中将进一步验证其同类最佳特性，为SLE与AD患者解决无法满足的医疗需求。