Structure Therapeutics报告来自阿仑利普隆ACCESS项目的顶线数据

在为期36周的2b期ANCE研究中，120毫克剂量的安慰剂调整平均体重减轻11.3%（27.3磅），不良事件相关治疗停止率为10.4%

在探索性ANCE II研究中，第36周时，240毫克剂量观察到安慰剂调整的平均体重减轻高达15.3%（35.5磅）

在SYS开放标签扩展和身体成分研究中，当以较低的2.5毫克剂量开始时，没有观察到不良事件相关的治疗中止

数据全面支持并为2026年中期推进三期临床开发计划提供信息

公司将于东部时间今天上午8：30召开电话会议