随着CNSide癌症检测接近在全国范围内提供，治疗部门扩大了影响力

CNSide Diagnostics，LLC，Plus Therapeutics，Inc.的全资子公司（纳斯达克：PSTV）（“Plus”或“公司”）是一家临床阶段制药公司，利用先进平台技术开发针对中枢神经系统（中枢神经系统）癌症的靶向放射治疗药物，宣布已获得实验室许可，可在加利福尼亚州、罗德岛州和马里兰州提供CNSide®脑脊髓液（CSF）肿瘤细胞计数（TCE）实验室开发测试（LDT）。

CNSide Diagnostics有限责任公司总裁兼总经理Russ Bradley表示：“CNSide Diagnostics现已获得在美国50个州中的48个州提供专有检测服务的许可，获得州许可是我们计划将CNSide CSF检测的好处带给尽可能广泛的中枢神经系统癌症患者的一个关键因素。”“我们仍然专注于执行美国市场准入和启动战略，并期待继续扩大支付方和各州的覆盖范围。"

CNSide® CSF检测平台支持软脑膜转移患者的快速诊断、治疗监测和治疗指导。CNSide®优于标准治疗的临床效用已在9篇同行评审出版物、FORESEE临床试验中得到证实，并已通过实际使用在市场上得到验证。

自2020年以来，美国120多家癌症机构已进行了超过11，000次CNSide®检测，具有高敏感性（92%）和特异性（95%），同时影响90%病例的治疗决策。

该测试仅通过CNSide Diagnostics，LLC提供。作为向美国医疗保健专业人员提供的检测服务

CNSide Diagnostics，LLC在其位于德克萨斯州休斯顿的CLIA认证工厂中进行测试。