云顶新耀与海森生物达成战略合作 强化心血管代谢布局并拓展商业化服务体系

来源：上海证券报·中国证券网

上证报中国证券网讯（记者 何昕怡）12月11日，云顶新耀宣布，其全资附属公司云顶新耀医药科技与海森生物签署两项战略合作协议。根据商业服务协议，云顶新耀医药科技将依托现有的销售与市场体系，为海森生物旗下六款成熟产品提供商业化服务。根据授权许可协议，云顶新耀医药科技将获得在国内开展莱达西贝普（Lerodalcibep）后续临床开发、注册和商业化的独家许可。两项协议均不影响公司2025年财务指引。

其中，上述商业服务协议预计将于2026年上半年完成交割（以常规交割条件为准）。云顶新耀将为海森生物旗下覆盖急重症、心血管及代谢三大治疗领域的六款商业化上市的产品提供服务，其中包括急重症领域的罗氏芬(Ceftriaxone）、思他宁（Somatostatin）、亚宁定（Urapidil），心血管领域的易达比（Azilsartan）、必洛斯（Candesartan），以及代谢领域的倍欣（Voglibose）。云顶新耀将按相关产品季度净销售总额的20%-55%收取服务费。2026年至2028年，海森生物年度支付金额上限分别为5.60亿元、6.16亿元和6.77亿元。

授权许可协议则立即生效。云顶新耀获得PCSK9抑制剂莱达西贝普在国内独家后续开发及商业化权益，该产品在中国的专利独占期至2039年。此举标志着云顶新耀正式进军心血管重大疾病领域，进一步拓展商业化版图。

据悉，该产品由美国公司LIB Therapeutics研发，是一款新型小分子蛋白结合的第三代PCSK9抑制剂，用于降低成人高胆固醇血症（包括杂合子型家族性高胆固醇血症）患者的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平。该产品已分别向美国食品药品监督管理局、欧洲药品管理局递交上市申请，并预计将在2026年上半年在国内递交上市申请，最快有望于2027年获批上市。

目前，云顶新耀通过BD合作快速构建高价值产品组合的战略，进一步充实后期管线布局。公司重磅产品耐赋康作为首个且唯一完全获批的中国IgA肾病对因治疗药物，其进入医保后迅速放量。2025年前三季度，该产品销售额突破10亿元，预计全年可达12亿-14亿元。

与此同时，公司另一产品艾曲莫德（维适平）已获得国际权威指南推荐，用于治疗溃疡性结肠炎。在商业层面，公司已提前在2025年3月启动本地化生产建设，确保未来供应，并计划在2026年上半年获批上市后快速推向市场。