Arcus在试验失败后改造癌症管道，优先考虑肾脏药物

Arcus Biosciences，Inc. (NYSE：RCUS）周五宣布停止与Gilead Sciences，Inc.合作进行的第三期STAR-221研究。（纳斯达克股票代码：GILD），由于徒劳。

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该决定是基于独立数据监测委员会（IDMC）在审查事件驱动、预先指定的总体生存期（OS）中期分析数据后提出的建议。

STAR-221评估了抗TIGIT抗体domvanalimab+抗PD-1抗体zimberelimab和化疗与纳武利单抗+化疗治疗晚期胃癌和食道癌未经治疗的患者。

在中期分析中，与纳武利单抗加化疗相比，基于多万利单抗的组合并没有改善OS。

基于domvanalimab的组合的安全性特征与纳武利单抗加化疗的安全性特征相似，并且没有发现新的安全性结果。

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STAR-221和II期EDGE-胃研究将停止，Arcus和Gilead正在与研究人员沟通，以确定研究中患者适当的下一步步骤，并进行详细分析。

Arcus将集中其研发投资于casdatifan，这是一种潜在的同类最佳希夫-2 a抑制剂。

Casdatifan针对的是一种经过充分验证的途径，并在参加ARC-20 1/1b期研究的120多名晚期透明细胞肾细胞癌（ccCC）患者中表现出强大的单药活性。

数据显示，与唯一获批的希夫-2 a抑制剂报告的结果相比，所有疗效指标均有所改善，包括总缓解率和无进展生存期。

Arcus保留了日本和亚洲部分地区以外地区卡斯达蒂凡的全球权利，该权利于2025年10月被选择给了Taiho Pharmaceutical。

卡斯达蒂凡2025年的里程碑是：

2026年初：晚期ccCC中的额外ARC-20单药治疗分析，包括为3期选择的100毫克QD剂量的更新的进展。

2026年中期：卡斯达替凡+卡博替尼在IO经验丰富的患者中的更成熟ARC-20联合数据，与正在进行的3期PEAK-1研究一致。

2026年下半年：早期设置中的初始ARC-20数据以及eVOLVE-LCC 02第3阶段部分的进行/不进行决策。

2026年底：可能在早期或一线ccCC中启动III期注册试验。

Arcus还在推进quemlustat，一种小分子CD 73抑制剂。一线转移性胰腺导管腺癌的三期PRISM-1试验于今年早些时候完成了入组。预计2027年将有结果，评估奎利司他加吉西他滨/nab-紫杉醇与标准方案的对比。

Arcus的免疫学和炎症产品组合包括几个针对注射剂主导市场的口服小分子项目。

预计两名候选人将在以下时间表内进入诊所：

RCUS价格走势：周五发布时，RCUS股价下跌11.10%，至23.35美元。

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照片：Shutterstock