Clearmind Medicine完成CMND-100 I/lia期AED试验第二队列的入组

Clearmind医药公司（纳斯达克股票代码：CMND）、（FSE：CWY 0）（“Clearmind”或“公司”）是一家临床阶段生物技术公司，专注于发现和开发新型神经可塑原衍生疗法，以解决治疗不足的主要健康问题，今天宣布成功完成了第二队列的患者招募，该试验正在进行中FDA批准的I/lia期临床试验，该试验评估了CMND-100，该公司专有的基于MEAI的口服候选药物，用于治疗酒精使用障碍（AED）。该队列由六名患者组成，他们在三个主要临床中心迅速招募：约翰·霍普金斯大学、特拉维夫苏拉斯基医疗中心和哈达萨医疗中心。

这一里程碑是在第一个队列最近完成之后发生的，该队列展示了令人鼓舞的顶级安全性和有效性数据，包括良好的安全性特征以及减少渴望和戒断症状的初步信号。

第二个队列的快速招募-在非常短的时间内实现-突出了合作临床中心的坚定承诺和卓越运营，强调了他们致力于推进AUD的创新治疗，这种疾病影响了全球数百万人，有效选择有限。